已取保候?qū)彽年懹履壳罢卺t(yī)院治療。

    印度仿制瑞士“格列衛(wèi)”抗癌藥,，不僅可使國內(nèi)慢粒白血病患者每月省去2萬多元藥費(fèi)，還意味著他們生存希望的大增,。但這種仿制藥品并未獲得國內(nèi)藥監(jiān)部門的審批,，屬于“假藥”,。

    慢粒白血病患者陸勇，因使用網(wǎng)購的信用卡,，幫助上千名病友購買這種“假藥”,，而被湖南省沅江市檢察院以涉嫌“妨害信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”提起公訴。

    日前,，300多名白血病患者聯(lián)名寫信,，請求司法機(jī)關(guān)對陸勇免予刑事處罰。

    因“好心”涉罪

    用印度仿制抗癌藥月省兩萬

    46歲的陸勇是江蘇無錫一家針織品出口企業(yè)的老板,。

    2002年,，陸勇被檢查出患有慢粒白血病，當(dāng)時醫(yī)生推薦他服用瑞士諾華公司生產(chǎn)的名為“格列衛(wèi)”的抗癌藥,。服用這種藥品,，可以穩(wěn)定病情、正常生活,，但需不間斷服用,。這種藥品的售價是23500元一盒，一名慢粒白血病患者每個月需要服用一盒,。

    “國內(nèi)治療白血病的花費(fèi)醫(yī)保不報銷”,，陸勇說，他剛得病的頭兩年,，吃這種藥再加上治療費(fèi)用,，花費(fèi)了六七十萬，家底幾乎掏空,。

    2004年,，轉(zhuǎn)機(jī)出現(xiàn)。

    那年6月,，陸勇偶然間看到一篇英文報道,，稱很多韓國的慢粒白血病患者都在服用印度生產(chǎn)的仿制“格列衛(wèi)”抗癌藥，藥效幾乎相同,，但一盒僅售4000元,。此后，陸勇又得知,，韓國白血病協(xié)會曾拿著印度和瑞士兩種“格列衛(wèi)”做對比檢測,，結(jié)果顯示藥性相似度99.9%。

    陸勇很興奮。廉價仿制藥的出現(xiàn),，不僅意味著經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的減少,，還代表著生的希望大增。

    如獲至寶的陸勇,，根據(jù)藥盒上的聯(lián)系方式,，給印度的制藥公司打了電話，并發(fā)現(xiàn)從印度直接購買此藥僅需3000元,。更可喜的是,，陸勇試吃印度“格列衛(wèi)”一個月后，經(jīng)醫(yī)院檢查,，各項指標(biāo)均正常,。

    早在2004年4月，陸勇就建立了全國第一個慢粒白血病QQ互助群,，當(dāng)時他是為了與病友交流骨髓移植信息,。而當(dāng)試吃印度“格列衛(wèi)”成功后，他立即于2004年8月,，將這種生的希望分享給了其他病友,。

    陸勇每日需服用的藥物，圈中為印度仿制抗癌藥,。陸勇供圖

    幫上千名病友購藥觸犯刑法

    很多病友開始服用印度藥，陸勇建的QQ群也在不斷擴(kuò)大,，目前已有5個群,，4000左右成員，有上千人通過他購藥,。陸勇說,，這幾年藥品價格一直下降，去年9月份“團(tuán)購價”已降到每盒200元左右,。

    但從印度公司購藥非常麻煩,。陸勇說，購藥需填寫購匯申請單,、國際電匯單,；打款后還要把打款憑證發(fā)給印度公司；等錢到賬后,，印度公司才會把藥品發(fā)過來,。這種程序?qū)τ谑炀毜娜藖碚f不算什么，但表格是需要用英文填寫的,，很多白血病患者是農(nóng)民,，不懂英文。因此，陸勇常幫群里病友們翻譯,、填寫單據(jù)等等,。

    陸勇稱，2011年,，為方便中國白血病人匯款,，印度公司曾派人到中國來開立銀行賬戶，陸勇等人便可通過這些賬戶把錢轉(zhuǎn)到印度,。后因銀行賬戶經(jīng)常需要升級,，印度公司需要經(jīng)常派人到中國開戶行來處理，很麻煩,。因此,，印度公司便借用云南兩個病友的銀行賬戶進(jìn)行轉(zhuǎn)賬。后因云南兩個病友擔(dān)心風(fēng)險,，印度公司又聯(lián)系上陸勇,，希望他幫忙提供賬戶。

    陸勇說,，他從網(wǎng)上買了3張信用卡,，并將其中一張卡交給印度公司作為收款賬戶，另外兩張卡因為無法激活,，被他丟掉,。此外，他還曾幫印度公司做過4次病友交流會,，費(fèi)用由印度公司出,。作為答謝，印度公司為陸勇免費(fèi)提供藥物,，從2010年至今,，已經(jīng)為他免費(fèi)提供一萬多元藥物。

    2013年8月下旬,，湖南省沅江市公安局在查辦一網(wǎng)絡(luò)銀行卡販賣團(tuán)伙時,，將曾購買信用卡的陸勇抓獲。2014年3月19日,，陸勇被取保候?qū)彛?月21日,，沅江市檢察院以妨害信用卡罪、銷售假藥罪對陸勇提起公訴,。目前,，此案已進(jìn)入法院審理階段。

    倫理與法律

    血癌病友

    “他是白血病患者的救命恩人”

    陸勇被抓后,，300多名病友聯(lián)名為他求情,，期望司法機(jī)關(guān)可以認(rèn)定陸勇無罪。

    江蘇省某大學(xué)副教授、兼職律師鐘某也是簽名者之一,。鐘某告訴記者,，廣大病友向印度購買廉價的仿制藥是集體自救行為，而陸勇只是為他們提供了幫助,。

    患者楊某在聯(lián)名信里寫道：“進(jìn)口格列衛(wèi)費(fèi)用昂貴,，吃不起如同等死，印度仿制藥的出現(xiàn),，才增加了活下去的勇氣,，請給慢粒白血病患者一些活路吧，以人為本才是正路,。”

    患者郭某寫道：“陸勇是我們白血病患者的救命恩人,，他的行為是善舉，在他的努力下挽救了多少個家庭和病人,，他未從中收取任何費(fèi)用,，而且印度藥效果很好，怎么會是假藥呢,？國家不把治白血病的藥納入醫(yī)保那我們只能采取自救,，不能等死啊,！”

    檢察機(jī)關(guān)

    未經(jīng)審核真藥也按假藥處理

    承辦此案的湖南省沅江市人民檢察院公訴科副科長羅劍接受記者采訪時表示,，“根據(jù)我國法律規(guī)定，只要沒有通過藥監(jiān)部門的審核,，就算是真藥,，也會當(dāng)假藥處理，因為藥品未獲得國家許可,。”

    羅劍稱，陸勇把未經(jīng)國家許可的藥品向國內(nèi)推廣,，為方便印度公司銷售,，還從網(wǎng)上購買信用卡提供給該公司，因此被檢方認(rèn)定犯有妨害信用卡管理罪和銷售假藥罪,。“根據(jù)法律規(guī)定,，為銷售假藥者提供賬號，以銷售假藥罪的共犯論處,。”

    對于陸勇是否從印度仿制藥公司謀取利益的詢問,，羅劍說：“我們定的是銷售假藥罪，存不存在牟利不重要,。至于牟利,，陸勇得白血病10多年，他沒有出一分錢買藥，這算不算獲利呢,？”

    困境與出路

    法學(xué)專家

    司法對假藥的理解過于寬泛

    中國政法大學(xué)教授阮齊林稱,，為了零容忍打擊銷售假藥犯罪，降低行政成本,，刑法修正案八規(guī)定,，只要具有主觀故意生產(chǎn)、銷售假藥的行為,，即構(gòu)成犯罪,，不管是否牟利，是否發(fā)生實(shí)際人身傷害,。同時,，最高法司法解釋稱，是否是假藥應(yīng)按照有關(guān)藥品管理法規(guī)認(rèn)定,，藥品管理法規(guī)規(guī)定走私未經(jīng)國內(nèi)審批,、許可的藥即認(rèn)定為假藥。

    “法學(xué)界普遍認(rèn)為,，目前關(guān)于藥品管理的法規(guī)至少存在兩個問題,。第一，藥品管理法是行政法規(guī),，而不是涉及行政犯罪追究刑事責(zé)任的法律效果問題,，所以它的要求很低，違反了則屬于行政違法,，但最高法的司法解釋把它等同于刑事違法,，這屬于法律效應(yīng)的擴(kuò)大化。第二,，在一些國家得到許可的藥品,，只是因為沒有得到我國藥監(jiān)部門的批準(zhǔn)文號，就被認(rèn)定為假藥,，這其實(shí)是一種行政違法行為,。”

    阮齊林說：“當(dāng)然，相關(guān)法律出臺時,，受到了當(dāng)時歷史條件的局限,。但現(xiàn)實(shí)的情況是，外國先進(jìn)的藥,、物美價廉的藥,，不許可就不許進(jìn)來，誰把它弄進(jìn)來就涉嫌銷售假藥,，實(shí)質(zhì)上給我國患者求醫(yī)問藥人為增添了障礙,。秉著法律維護(hù)公平正義的原則,，應(yīng)當(dāng)考慮對相關(guān)法律予以完善。”

    此外,，阮齊林建議,，如果有人涉嫌參與銷售未經(jīng)許可的進(jìn)口藥，但沒有患者因藥品質(zhì)量問題對其進(jìn)行起訴,，亦沒有造成社會危害,，法院應(yīng)當(dāng)從輕處理。

    醫(yī)藥專家

    進(jìn)口藥品虛高定價亟待解決

    中國醫(yī)院協(xié)會副秘書長莊一強(qiáng)指出,，中國內(nèi)地藥價比國外貴是普遍現(xiàn)象,，這反映出中國進(jìn)口藥品的虛高定價。中國進(jìn)口藥品都有一個進(jìn)口關(guān)稅,，加上中間流通環(huán)節(jié)的成本,，所以價格就高。印度仿制藥之所以便宜,，是因為仿制藥不需要研發(fā)費(fèi)用或支付專利使用費(fèi)用,。陸勇購買的印度仿制藥在藥監(jiān)部門眼中就是假藥，是因為藥品研發(fā)者在中國已注冊專利,，目前還在專利保護(hù)期,，中國不會批準(zhǔn)印度版的仿制藥銷售。

    記者了解到,，仿制“格列衛(wèi)”之所以在印度合法,，是因為印度已通過該藥品的“藥品專利強(qiáng)制許可”（指在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)時或為了公共利益，對取得專利權(quán)的藥品,，可以不經(jīng)專利權(quán)人的同意,，由政府授予、許可其他企業(yè)使用）,。

    莊一強(qiáng)表示,，國際上也有強(qiáng)制許可制度，譬如針對SARS,、埃博拉等突發(fā)嚴(yán)重疾病,，各國可自行生產(chǎn)仿制藥。我國也有“藥品專利強(qiáng)制許可”制度,，但至今仍未有藥物強(qiáng)制許可的先例,，這是因為強(qiáng)制許可的范圍：“公共利益目的”和“國家緊急狀態(tài)”的外延很虛,，實(shí)踐中難以量化,。

    莊一強(qiáng)認(rèn)為，目前有三個問題應(yīng)引起相關(guān)部門重視,。第一,，我們國家進(jìn)口藥品的虛高定價怎么去解決,？第二，印度推行藥品強(qiáng)行仿制,，中國是否也應(yīng)這樣做,？第三，我國已經(jīng)有了大病統(tǒng)籌,、大病醫(yī)保,，能否將白血病、尿毒癥等患者囊括入內(nèi),。

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