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中國抗新冠特效藥能應(yīng)對奧密克戎嗎,？研發(fā)公司回應(yīng)

2021-12-22 07:32:50 來源：新京報 A+A-

新京報貝殼財經(jīng)訊（記者閻俠）騰盛華創(chuàng)（騰盛博藥旗下控股公司）的安巴韋單抗/羅米司韋單抗自從12月8日獲批以來,，受到社會各方高度關(guān)注,。12月21日，騰盛博藥接受包括新京報貝殼財經(jīng)在內(nèi)的多家媒體采訪時表示,，高濃度下,，安巴韋單抗/羅米司韋單抗在人的血清里的最高抗體濃度可以達(dá)到針對“奧密克戎”突變株IC50值的千倍和IC90值的百倍數(shù)量級。

此前,，騰盛博藥李安康博士告訴新京報貝殼財經(jīng)記者：“從新冠疫情剛剛出現(xiàn)的時候,，我們就開始和清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院合作,，開始進(jìn)行研發(fā),，整個過程大約用了20個月。這次從研發(fā)到獲批可以用時這么短,，離不開我們每個合作伙伴的幫助和支持,。”

數(shù)據(jù)顯示,，過去的一周內(nèi),，美國已有超過50%確診病例來自于“奧密克戎”突變株。全球已有近80個國家報告發(fā)現(xiàn)“奧密克戎”突變株感染病例,。當(dāng)下，公眾對安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法以及最近上市的其他抗體是否保持對“奧密克戎”突變株的抗病毒活性很關(guān)注,。

清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授介紹：“奧密克戎”是一個新型突變株,，它在全球范圍內(nèi)的流行狀態(tài)、傳播力及致死率都在研究和評估階段,，現(xiàn)在無法下結(jié)論,。但“奧密克戎”傳播效率及致死率并不如想象的那么樂觀，所以還需要持續(xù)地監(jiān)控與評估,。

“關(guān)于安巴韋單抗/羅米司韋單抗的使用效果,、它對感染者的作用，都經(jīng)過了在國內(nèi)外開展的,、以嚴(yán)格的國際標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行的臨床試驗的驗證,。因為安巴韋單抗/羅米司韋單抗是以靜脈滴注的形式給藥，起效快,、濃度高,，因此對于有基礎(chǔ)疾病以及伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的特定人群是很有效的，這是這款抗體藥物治療的重點人群。同時,，基于對抗體的優(yōu)化,，這款藥物不僅起效快，穩(wěn)定性也強(qiáng),，因此在保持活性方面具備優(yōu)勢,，它在患者的早期治療方面會起到較大的作用”張林琦表示。

12月21日,，騰盛博藥朱青博士介紹,，“安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法是單次靜脈給藥，靜脈給藥血液抗體濃度會上升得非?？?，在我們的劑量選擇下，可以很快地在幾個小時內(nèi)達(dá)到300-400毫克/毫升的（血液抗體濃度）,，這個數(shù)據(jù)說明在這樣的高濃度下,，安巴韋單抗/羅米司韋單抗在人的血清里的最高抗體濃度可以達(dá)到針對‘奧密克戎’突變株IC50值的千倍和IC90值的百倍數(shù)量級?！?/p>

“公司有很大的信心,，給藥的劑量是完全可以很有效地中和奧密克戎突變株的?！敝烨啾硎?。

(責(zé)任編輯：李妍彬 CN092)