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今年已批準(zhǔn)24個(gè)罕見病藥品上市 讓患者切實(shí)受益

今年已批準(zhǔn)24個(gè)罕見病藥品上市 讓患者切實(shí)受益

黃果回答記者提問,。中青報(bào)·中青網(wǎng)記者 劉昶榮/攝

中國(guó)青年報(bào)客戶端北京6月14日電(中青報(bào)·中青網(wǎng)記者劉昶榮)記者從國(guó)新辦今天下午召開的政策例行吹風(fēng)會(huì)上獲悉,今年前5個(gè)月已經(jīng)批準(zhǔn)24個(gè)罕見病藥品上市,。

近些年,,在改革藥品審評(píng)審批過程中,“我們將臨床急需的短缺藥,、兒童用藥,、罕見病用藥、重大傳染病用藥,、疾病防控急需疫苗和創(chuàng)新疫苗等納入加快審評(píng)審批范圍,,鼓勵(lì)以臨床為導(dǎo)向,、以患者為中心的藥物研發(fā)?!眹?guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)黃果在會(huì)上說,。

以罕見病藥品為例,2022年批準(zhǔn)上市3個(gè),,2023年批準(zhǔn)上市45個(gè),,黃果說:“罕見病治療藥物上市數(shù)量大幅增加,讓很多罕見病患者不再無藥可治,,能夠切實(shí)受益,。”

近年來,,國(guó)家藥監(jiān)局通過深化藥品審評(píng)審批制度改革,,鼓勵(lì)、引導(dǎo)和服務(wù)藥品創(chuàng)新研發(fā),,不斷完善標(biāo)準(zhǔn),、優(yōu)化程序,、提高效率、改進(jìn)服務(wù),,釋放加快“新藥好藥”上市的政策紅利,,一大批創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,。據(jù)統(tǒng)計(jì),2022年至今,,累計(jì)批準(zhǔn)創(chuàng)新藥品82個(gè),、創(chuàng)新醫(yī)療器械138個(gè),僅今年前5個(gè)月已經(jīng)批準(zhǔn)了創(chuàng)新藥20個(gè),、創(chuàng)新醫(yī)療器械21個(gè),。

黃果介紹,,上述創(chuàng)新藥品器械中,,既有大家比較關(guān)心的CAR-T、單克隆抗體等新生物技術(shù)產(chǎn)品,,也有創(chuàng)新中成藥,還包括采用全磁懸浮技術(shù)的人工心臟產(chǎn)品,、采用人工智能技術(shù)的CT圖像輔助檢測(cè)軟件等,。

“無論從數(shù)量還是質(zhì)量上來看,,都處于全球前列??梢哉f,我國(guó)的創(chuàng)新藥發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,,未來可期?!秉S果說,。

(責(zé)任編輯:路子康 CN078)

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