新法還規(guī)定，高等學(xué)校設(shè)立學(xué)術(shù)委員會,，履行包括審議學(xué)科建設(shè),、專業(yè)設(shè)置，教學(xué),、科學(xué)研究計劃方案,；評定教學(xué)、科學(xué)研究成果,；調(diào)查,、處理學(xué)術(shù)糾紛等職責(zé)。

圖為泉州中心客運站附近一家童裝店的小模特,。呂春榮 攝

童裝“新國標(biāo)”今起實施

今天起實施的還有中國第一部專門針對嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品(童裝)的強制性國家標(biāo)準(zhǔn)《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》,，這個標(biāo)準(zhǔn)由國家標(biāo)準(zhǔn)委2015年5月26日批準(zhǔn)發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)對童裝的安全性能進(jìn)行了明確規(guī)范,。

按安全要求的不同,，標(biāo)準(zhǔn)將童裝安全技術(shù)類別分為A、B,、C三類,，A類最佳，B類次之,，C類是基本要求,。在化學(xué)安全要求方面,，新國標(biāo)增加了6種增塑劑和鉛、鎘2種重金屬的限量要求,，標(biāo)準(zhǔn)要求等同于歐盟標(biāo)準(zhǔn),，高于美國標(biāo)準(zhǔn)；在機械安全方面,，標(biāo)準(zhǔn)對童裝頭頸,、肩部、腰部等不同部位繩帶作出詳細(xì)規(guī)定,，要求嬰幼兒及7歲以下兒童服裝頭頸部不允許存在任何繩帶,。標(biāo)準(zhǔn)還增加了燃燒性能要求。

資料圖,。楊艷敏 攝

受試者參與醫(yī)療器械臨床試驗 須告知可預(yù)見風(fēng)險

為加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理,，維護醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗過程規(guī)范,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局,、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》今起施行。

規(guī)范提出,，在受試者參與臨床試驗前,，研究者應(yīng)當(dāng)充分向受試者或者無民事行為能力人、限制民事行為能力人的監(jiān)護人說明臨床試驗的詳細(xì)情況,，包括已知的,、可以預(yù)見的風(fēng)險和可能發(fā)生的不良事件等。申辦者對發(fā)生與試驗相關(guān)的傷害或者死亡的受試者承擔(dān)治療的費用及相應(yīng)的經(jīng)濟補償,。

在嚴(yán)格臨床試驗風(fēng)險管理方面,，規(guī)范明確了臨床試驗全過程的風(fēng)險控制和臨床試驗的暫停和終止機制。通過落實申辦者的主體責(zé)任,，保證臨床試驗過程的安全和可控,。

規(guī)范還對臨床試驗申辦者、臨床試驗機構(gòu)和研究者以及臨床試驗的監(jiān)管部門等各方職責(zé),，強調(diào)申辦者對臨床試驗的管理責(zé)任,、細(xì)化臨床試驗機構(gòu)和研究者的責(zé)任和義務(wù)等作出明確要求。(完)