新華社杭州2月24日電（記者岳德亮）為了提高藥品供應(yīng)保障能力,，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求,，浙江省政府決定鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，加強仿制藥技術(shù)攻關(guān),，通過質(zhì)量和療效一致性評價的及時納入采購目錄,。

自今年3月1日起施行的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實施意見》明確提出，浙江省以市場需求為導(dǎo)向,，鼓勵仿制研發(fā)臨床急需,、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品,，以及防治重大傳染病和治療罕見病所需藥品,、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品,、專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品,。

浙江省政府在實施意見中指出,，加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，對符合條件的企業(yè)給予一次性獎補,，相關(guān)企業(yè)實施技術(shù)改造的可申請產(chǎn)業(yè)基金等資金支持,。

按照浙江省政府的規(guī)定，通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥（含視同通過）,、按與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則新批準(zhǔn)上市的仿制藥,，可由藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿申請掛網(wǎng)，納入省藥械采購平臺在線交易目錄,。藥品集中采購過程中,，對通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥，與原研藥同等對待,。