自2018年以來,我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向,,已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內(nèi)上市,。此外,為了鼓勵國內(nèi)外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā),,申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日,。
國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示,中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革,,令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”,。
中國工程院院士莊輝說,隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批,,我國丙肝治療形勢很好,,但“消滅丙肝”不可能一蹴而就,需要政府部門,、制藥企業(yè),、醫(yī)療保障、醫(yī)生和患者等各方的共同努力,。
專家指出,,治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時,也能有效防止病人因病致貧,、返貧,,減輕社會總體疾病負(fù)擔(dān)。
正在進行的藥品集中采購和使用制度試點,、醫(yī)保準(zhǔn)入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄,。阿爾伯特·科爾奇說,跨國藥企非常愿意與中國政府有關(guān)部門共同討論可行的價格方案,,盡快讓丙肝新療法惠及更多患者,。
魏來指出,,近兩年來我國丙肝的篩查與管理標(biāo)準(zhǔn)已逐漸與國際接軌,,患者治療和控制變得更加重要,“治愈一個患者即減少一個傳染源,。為丙肝患者提供更多的治療機會,,對防控丙肝至關(guān)重要?!?/p>
5月13日,,東臺市衛(wèi)健委接到市人民醫(yī)院報告,,該院血液凈化中心血透患者中新發(fā)生丙肝抗體陽性,疑似發(fā)生院內(nèi)感染
陷入“院感”風(fēng)波的東臺市人民醫(yī)院,,日前被江蘇省衛(wèi)健委決定取消“三級乙等”等級,,列入二級綜合醫(yī)院管理,整改期一年,。