自2018年以來，我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向,，已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內上市。此外,，為了鼓勵國內外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā),，申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日。

國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示,，中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革,，令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”。

中國工程院院士莊輝說,，隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批,，我國丙肝治療形勢很好，但“消滅丙肝”不可能一蹴而就,，需要政府部門,、制藥企業(yè)、醫(yī)療保障,、醫(yī)生和患者等各方的共同努力。

專家指出,，治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時,，也能有效防止病人因病致貧、返貧,，減輕社會總體疾病負擔,。

正在進行的藥品集中采購和使用制度試點,、醫(yī)保準入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄。阿爾伯特·科爾奇說,，跨國藥企非常愿意與中國政府有關部門共同討論可行的價格方案,，盡快讓丙肝新療法惠及更多患者。

魏來指出,，近兩年來我國丙肝的篩查與管理標準已逐漸與國際接軌,，患者治療和控制變得更加重要，“治愈一個患者即減少一個傳染源,。為丙肝患者提供更多的治療機會,，對防控丙肝至關重要?！?/p>