自2018年以來,我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向,,已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內上市。此外,,為了鼓勵國內外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā),,申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日。
國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示,,中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革,,令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”。
中國工程院院士莊輝說,,隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批,,我國丙肝治療形勢很好,但“消滅丙肝”不可能一蹴而就,,需要政府部門,、制藥企業(yè)、醫(yī)療保障,、醫(yī)生和患者等各方的共同努力。
專家指出,,治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時,,也能有效防止病人因病致貧、返貧,,減輕社會總體疾病負擔,。
正在進行的藥品集中采購和使用制度試點,、醫(yī)保準入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄。阿爾伯特·科爾奇說,,跨國藥企非常愿意與中國政府有關部門共同討論可行的價格方案,,盡快讓丙肝新療法惠及更多患者。
魏來指出,,近兩年來我國丙肝的篩查與管理標準已逐漸與國際接軌,,患者治療和控制變得更加重要,“治愈一個患者即減少一個傳染源,。為丙肝患者提供更多的治療機會,,對防控丙肝至關重要?!?/p>
5月13日,東臺市衛(wèi)健委接到市人民醫(yī)院報告,,該院血液凈化中心血透患者中新發(fā)生丙肝抗體陽性,,疑似發(fā)生院內感染