第三道關(guān)卡：血漿的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

由血漿采集機(jī)構(gòu)或委托具備能力的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展：

一般質(zhì)量檢測(cè)：檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)遵照《血站技術(shù)操作規(guī)程2019版》。

檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法：遵照《血站技術(shù)操作規(guī)程2019版》相關(guān)要求,，包括乙型肝炎病毒標(biāo)志物,、丙型肝炎病毒標(biāo)志物和艾滋病病毒標(biāo)志物的血清學(xué)檢測(cè)及核酸檢測(cè)，梅毒抗體的2遍血清學(xué)檢測(cè)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）檢測(cè),。 檢測(cè)結(jié)果無(wú)反應(yīng)性,，判定為合格。

特殊檢測(cè)：新冠病毒核酸單人份檢測(cè)（呈陰性）,。

新冠病毒血清/血漿抗體定性檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合下列情形之一：

1．新冠病毒血清/血漿IgG抗體定性檢測(cè)呈反應(yīng)性且160倍稀釋后按照試劑說(shuō)明書要求檢測(cè)仍為陽(yáng)性,。

2．新冠病毒血清/血漿總抗體定性檢測(cè)呈反應(yīng)性且320倍稀釋后按照試劑說(shuō)明書要求檢測(cè)仍為陽(yáng)性。

3. 檢測(cè)方法可采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)或化學(xué)發(fā)光法,。

4. 有條件的實(shí)驗(yàn)室可開展病毒中和試驗(yàn)確定抗體效價(jià),。

5. 根據(jù)獻(xiàn)血漿者所在地區(qū)的流行病學(xué)特征，可酌情增加檢測(cè)內(nèi)容,。

因此,，對(duì)的人，對(duì)的流程,，可以走到臨床的這波血漿的安全性,，沒問題的！