同時,日本6月份以后的這一波疫情傳播速度快,,顯示這些變異病毒的感染性明顯增強,,導致病毒能夠快速傳播,。尤其是在氣溫逐漸升高,,病毒感染還在不斷擴大,可以推測,,這些變異可能對高溫條件下病毒顆粒的穩(wěn)定性有影響,,也就是說這些變異可能增加了病毒的穩(wěn)定性,使其在相對高溫環(huán)境下也能保持一段時間存活和感染能力,。
不只是日本,,全球出現(xiàn)新冠病毒變異傾向
北里說,,根據(jù)日本的研究報道,這些變異是有別于目前歐美流行的病毒亞型,,是日本第二波大范圍流行后獨立出現(xiàn)的變異,。奇怪的是,這些變異與早期歐洲型流行株之間的中間變異體沒有找到,。根據(jù)數(shù)據(jù)庫的病毒基因序列分析,,更接近美國佛羅里達分離的病毒株。一種可能是從美國輸入后在日本流行起來的一個亞型,。至于是否全球均出現(xiàn)了這些變異,,目前還沒有定論,需要今后更多的病毒解析加以確認,。
另外,,據(jù)最近美國及中國的研究報道,目前世界流行的新冠病毒株的膜表面刺突蛋白(S蛋白)的614號位置的天冬氨酸(D)變異成了甘氨酸(G),,D614G變異導致了病毒S蛋白的構(gòu)象發(fā)生改變,,原因是D614G的變異使S蛋白新形成了一個彈性蛋白酶elastase-2的切斷點。彈性蛋白酶elastase-2是在胰腺及血液白血球中廣泛分布的一種蛋白酶,。病毒S蛋白多出這個酶切點,,就會使病毒S蛋白在血液中被這種酶切斷成S1和S2兩個斷片,使沒有感染性的病毒顆?;罨捎懈腥拘缘牟《绢w粒,,或者使病毒顆粒感染性更加強大。因為新冠病毒是蛋白酶依賴性病毒,,感染主要是由S蛋白決定,,S蛋白必須通過蛋白酶切割成S1與S2兩個亞基病毒才具有感染性。S1亞基負責結(jié)合其細胞受體ACE2,,S2亞基具有膜融合功能,,負責病毒囊膜與細胞質(zhì)膜的融合,使病毒的核酸及蛋白等在細胞內(nèi)放出,。