隨著輝瑞新冠疫苗在美國的大規(guī)模分發(fā)和接種在即,F(xiàn)DA高層試圖向美國人保證,,這款創(chuàng)紀(jì)錄的疫苗上市速度是有根據(jù)的,并未犧牲安全性,。FDA局長斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)說:“我們是基于這款大流行的緊迫性而迅速開展工作的,并不是因為其他任何外部壓力,?!?/p>
正在接種疫苗的英國人
輝瑞公司的疫苗是首批獲準(zhǔn)在美國大規(guī)模接種的新冠疫苗,而在美國之前,英國,、加拿大和其他三個國家也已經(jīng)批準(zhǔn)了這款疫苗的緊急使用。其中英國8日開始為民眾大規(guī)模接種這款疫苗,,但在接種首日有2人出現(xiàn)不良反應(yīng),,英國藥物和保健產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA)隨后發(fā)出警告稱,有“重大”過敏反應(yīng)史的人不要接種這款新冠疫苗,。另外,,F(xiàn)DA在批準(zhǔn)疫苗緊急使用授權(quán)前,對疫苗進行分析后發(fā)現(xiàn),,4名接種了輝瑞新冠疫苗的3期試驗參與者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥(一種暫時性的面癱),,雖然癥狀通常會自行消失,但尚不清楚是什么原因?qū)е逻@一情況的出現(xiàn),。FDA表示,,盡管有報道稱英國有兩名有嚴(yán)重過敏史的人接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),但這款疫苗對大多數(shù)過敏的美國人是安全的,。