原標(biāo)題:輝瑞疫苗在美國接種將于14日開始,醫(yī)護(hù)人員優(yōu)先
據(jù)路透社報(bào)道,隨著美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)計(jì)劃從13日開始向受疫情影響最嚴(yán)重的國家供應(yīng)新冠疫苗,美國“曲速運(yùn)動”計(jì)劃(美國政府為研發(fā)和供應(yīng)新冠疫苗而發(fā)起的)負(fù)責(zé)人,、陸軍上將古斯塔夫·帕納(Gustave Perna)稱,疫苗在美國接種推廣的第一針最早將在14日注射,。
古斯塔夫·帕納
帕納在12日舉行的新聞發(fā)布會上說,長期護(hù)理機(jī)構(gòu)中的醫(yī)護(hù)人員和老年人預(yù)計(jì)將成為本月第一波290萬支疫苗的主要接種者,,醫(yī)護(hù)人員最早在14日開始接種疫苗,,養(yǎng)老院住戶的接種工作在下周末開始。帕納還說,,盡管已經(jīng)進(jìn)行了數(shù)月的準(zhǔn)備,,但向多達(dá)3.3億名疫苗接受者分發(fā)和施用疫苗仍構(gòu)成了重大的后勤挑戰(zhàn)。據(jù)悉,,這款疫苗的運(yùn)輸要求十分復(fù)雜,,必須在-70攝氏度下保存。
帕納說,,美國輝瑞公司和其德國合作伙伴生物新技術(shù)公司研制的這款疫苗,,將在14日送到全美145個(gè)地點(diǎn),在各州和各地區(qū)選擇的其余636個(gè)接種點(diǎn),,則將在15日和16日開始接收疫苗,。他還補(bǔ)充說,輝瑞公司每周將有更多劑量的疫苗可供分發(fā)和配給,。他同時(shí)表示,,在三周之內(nèi),“曲速運(yùn)動”計(jì)劃應(yīng)該能夠使輝瑞公司的疫苗分發(fā)到全美所有醫(yī)療機(jī)構(gòu),。
輝瑞和生物新技術(shù)公司研制的BNT162新冠疫苗
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已于12日晚批準(zhǔn)了輝瑞疫苗的緊急使用授權(quán),,在后期試驗(yàn)中,該疫苗預(yù)防新冠肺炎的有效率達(dá)95%,。在美國,,新冠肺炎確診病例激增,每天有數(shù)千人死亡,,而全美各地醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室的容量已經(jīng)接近飽和,,目前已有超過29.5萬名美國人死于新冠肺炎。
隨著輝瑞新冠疫苗在美國的大規(guī)模分發(fā)和接種在即,,F(xiàn)DA高層試圖向美國人保證,,這款創(chuàng)紀(jì)錄的疫苗上市速度是有根據(jù)的,,并未犧牲安全性。FDA局長斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)說:“我們是基于這款大流行的緊迫性而迅速開展工作的,,并不是因?yàn)槠渌魏瓮獠繅毫?。?/p>
正在接種疫苗的英國人
輝瑞公司的疫苗是首批獲準(zhǔn)在美國大規(guī)模接種的新冠疫苗,,而在美國之前,,英國,、加拿大和其他三個(gè)國家也已經(jīng)批準(zhǔn)了這款疫苗的緊急使用,。其中英國8日開始為民眾大規(guī)模接種這款疫苗,但在接種首日有2人出現(xiàn)不良反應(yīng),,英國藥物和保健產(chǎn)品監(jiān)管署(MHRA)隨后發(fā)出警告稱,,有“重大”過敏反應(yīng)史的人不要接種這款新冠疫苗。另外,,F(xiàn)DA在批準(zhǔn)疫苗緊急使用授權(quán)前,,對疫苗進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),4名接種了輝瑞新冠疫苗的3期試驗(yàn)參與者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥(一種暫時(shí)性的面癱),,雖然癥狀通常會自行消失,,但尚不清楚是什么原因?qū)е逻@一情況的出現(xiàn)。FDA表示,,盡管有報(bào)道稱英國有兩名有嚴(yán)重過敏史的人接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),,但這款疫苗對大多數(shù)過敏的美國人是安全的。