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輝瑞疫苗在美國接種將于14日開始醫(yī)護人員優(yōu)先

2020-12-14 00:39:42 來源：環(huán)球時報 A+A-

原標題：輝瑞疫苗在美國接種將于14日開始,，醫(yī)護人員優(yōu)先

據(jù)路透社報道，隨著美國輝瑞公司（Pfizer）和德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）計劃從13日開始向受疫情影響最嚴重的國家供應新冠疫苗,，美國“曲速運動”計劃（美國政府為研發(fā)和供應新冠疫苗而發(fā)起的）負責人,、陸軍上將古斯塔夫·帕納（Gustave Perna）稱，疫苗在美國接種推廣的第一針最早將在14日注射,。

古斯塔夫·帕納

帕納在12日舉行的新聞發(fā)布會上說,，長期護理機構(gòu)中的醫(yī)護人員和老年人預計將成為本月第一波290萬支疫苗的主要接種者，醫(yī)護人員最早在14日開始接種疫苗,，養(yǎng)老院住戶的接種工作在下周末開始,。帕納還說，盡管已經(jīng)進行了數(shù)月的準備,，但向多達3.3億名疫苗接受者分發(fā)和施用疫苗仍構(gòu)成了重大的后勤挑戰(zhàn),。據(jù)悉，這款疫苗的運輸要求十分復雜,，必須在-70攝氏度下保存,。

帕納說，美國輝瑞公司和其德國合作伙伴生物新技術(shù)公司研制的這款疫苗,，將在14日送到全美145個地點,，在各州和各地區(qū)選擇的其余636個接種點，則將在15日和16日開始接收疫苗,。他還補充說,，輝瑞公司每周將有更多劑量的疫苗可供分發(fā)和配給。他同時表示,，在三周之內(nèi),，“曲速運動”計劃應該能夠使輝瑞公司的疫苗分發(fā)到全美所有醫(yī)療機構(gòu),。

輝瑞和生物新技術(shù)公司研制的BNT162新冠疫苗

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已于12日晚批準了輝瑞疫苗的緊急使用授權(quán)，在后期試驗中,，該疫苗預防新冠肺炎的有效率達95%,。在美國,，新冠肺炎確診病例激增,，每天有數(shù)千人死亡，而全美各地醫(yī)院重癥監(jiān)護室的容量已經(jīng)接近飽和,，目前已有超過29.5萬名美國人死于新冠肺炎,。

隨著輝瑞新冠疫苗在美國的大規(guī)模分發(fā)和接種在即，F(xiàn)DA高層試圖向美國人保證,，這款創(chuàng)紀錄的疫苗上市速度是有根據(jù)的,，并未犧牲安全性。FDA局長斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）說：“我們是基于這款大流行的緊迫性而迅速開展工作的,，并不是因為其他任何外部壓力,。”

正在接種疫苗的英國人

輝瑞公司的疫苗是首批獲準在美國大規(guī)模接種的新冠疫苗,，而在美國之前,，英國、加拿大和其他三個國家也已經(jīng)批準了這款疫苗的緊急使用,。其中英國8日開始為民眾大規(guī)模接種這款疫苗,，但在接種首日有2人出現(xiàn)不良反應，英國藥物和保健產(chǎn)品監(jiān)管署（MHRA）隨后發(fā)出警告稱,，有“重大”過敏反應史的人不要接種這款新冠疫苗,。另外，F(xiàn)DA在批準疫苗緊急使用授權(quán)前,，對疫苗進行分析后發(fā)現(xiàn),，4名接種了輝瑞新冠疫苗的3期試驗參與者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥（一種暫時性的面癱），雖然癥狀通常會自行消失,，但尚不清楚是什么原因?qū)е逻@一情況的出現(xiàn),。FDA表示，盡管有報道稱英國有兩名有嚴重過敏史的人接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)嚴重不良反應,，但這款疫苗對大多數(shù)過敏的美國人是安全的,。

(責任編輯：李皓 CN002)