原標(biāo)題:巴西公布中國疫苗關(guān)鍵數(shù)據(jù),,媒體:預(yù)計印尼等多國將在接種計劃中使用科興疫苗
【環(huán)球時報記者白云怡冷舒眉許海林環(huán)球時報駐巴西特約記者秦芮】據(jù)中國疫苗企業(yè)北京科興公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日發(fā)布的消息,,巴西衛(wèi)生部長和布坦坦研究所所長將在當(dāng)?shù)貢r間23日下午4時召開發(fā)布會,公布科興研發(fā)的新冠疫苗在該國三期試驗的結(jié)果數(shù)據(jù),。巴西媒體“UOL”23日引述科興公司的聲明稱,,科興疫苗在多國的試驗數(shù)據(jù)表明,在不同年齡組中都展現(xiàn)出良好的耐受性,,并可引發(fā)產(chǎn)生抗體,。
在即將公布的數(shù)據(jù)中,外界最關(guān)注的是這款疫苗的有效率數(shù)據(jù),。據(jù)《華爾街日報》22日援引參與試驗的人士稱,,試驗結(jié)果顯示科興疫苗超過國際科學(xué)家認(rèn)為提供保護(hù)所需要的50%的有效性門檻。不過,,“UOL”引用布坦坦研究所的表態(tài)稱,,在發(fā)布會召開前,任何有關(guān)疫苗的有效率數(shù)據(jù)都只是猜測,。報道23日還援引科興公司的說法稱,,“該疫苗在巴西、印尼,、土耳其和智利共有超過2萬名志愿者參與三期試驗,,收集到的數(shù)據(jù)顯示,疫苗在不同國家(的測試中)都有很好的安全性,,這一結(jié)果與在中國看到的結(jié)果類似,?!?/p>
“UOL”稱,,在有效率等三期試驗數(shù)據(jù)公布后,布坦坦研究所將在當(dāng)天向巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(Anvisa)正式申請注冊該疫苗,,后者將對此做出評估,。如果能獲得Anvisa快速批準(zhǔn),巴西圣保羅州政府將按計劃在明年1月25日開啟疫苗接種,。布坦坦研究所稱,,已先后收到多批科興疫苗,此外,該研究所的科興疫苗生產(chǎn)線已經(jīng)啟動,,預(yù)計到2020年年底將有1080萬劑的現(xiàn)成疫苗,,可供540萬人接種。另據(jù)巴西新聞網(wǎng)站“G1”報道,,Anvisa 21日向科興在中國的工廠發(fā)布“良好操作規(guī)范認(rèn)證”,,該認(rèn)證有效期兩年,是一款疫苗在巴西注冊和緊急批準(zhǔn)使用的前提條件,。在此之前,,Anvisa曾派團(tuán)隊前往中國考察了科興疫苗的生產(chǎn)過程。