新華社華盛頓４月３０日電（記者 周舟）肥胖已成為全球性的健康問題,，大量證據(jù)顯示肥胖人群有更高罹患結(jié)腸癌的風險,，而結(jié)腸組織炎癥是結(jié)腸癌的主要風險因素。３０日發(fā)表在美國《國家科學(xué)院學(xué)報》雜志上的一項研究揭示了肥胖增加結(jié)腸組織炎癥的新分子機制,。

美國阿默斯特馬薩諸塞大學(xué)張國棟實驗室和加州大學(xué)戴維斯分校布魯斯·哈莫克實驗室通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn),，一種“可溶性環(huán)氧化物水解酶”（ｓＥＨ）與肥胖導(dǎo)致的結(jié)腸組織炎癥相關(guān)，抑制這種酶就可以控制結(jié)腸組織炎癥,，進而減少結(jié)腸癌的風險,。

研究人員使用基于液相色譜質(zhì)譜法聯(lián)用的代謝組學(xué)方法發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠組結(jié)腸組織中ｓＥＨ產(chǎn)生的脂肪酸代謝產(chǎn)物含量更高,。論文通訊作者張國棟說：“基于代謝組學(xué)的數(shù)據(jù),，我們進一步發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠結(jié)腸組織內(nèi)ｓＥＨ的表達顯著增高,?！?/p>

研究人員使用兩種不同的酶抑制劑以及基因敲除后不產(chǎn)生這種酶的小鼠驗證，確認了ｓＥＨ在肥胖導(dǎo)致的結(jié)腸炎癥中發(fā)揮關(guān)鍵作用,。

“敲除ｓＥＨ后,，即便進食高脂肪飲食的肥胖小鼠，結(jié)腸組織炎癥也被阻斷,，說明ｓＥＨ抑制劑可能是預(yù)防肥胖導(dǎo)致的結(jié)腸癌,、直腸癌的有效手段?！闭撐墓餐谝蛔髡?、博士研究生張佳楠說。

目前,，ｓＥＨ抑制劑已進入人體臨床試驗,，用于治療其他炎癥疾病。一期人體臨床試驗已發(fā)現(xiàn)該類藥物安全無副作用,。張國棟說,，這些臨床資源將促進未來利用這類藥物預(yù)防肥胖導(dǎo)致的結(jié)腸癌和直腸癌風險，無須從零開始開發(fā)藥物,。