綜述：三項瑞德西韋臨床試驗公布結果

新華社華盛頓4月29日電 綜述：三項瑞德西韋臨床試驗公布結果

新華社記者譚晶晶

三項利用瑞德西韋治療新冠患者的臨床試驗結果在29日公布,，各項研究的結果不一,。

美國國家衛(wèi)生研究院29日公布了一項臨床試驗的初步結果。這項隨機,、對照臨床試驗自2月21日開始,，有來自美國、歐洲,、亞洲68個地點的1063名患者參與試驗,。這些參與臨床試驗的患者病情較重，有肺部感染癥狀,。

初步試驗結果顯示,，接受瑞德西韋治療的患者康復時間比使用安慰劑的對照組患者快31%。從康復時間中位數(shù)來看，前者為11天,，后者為15天,。接受瑞德西韋治療的患者病亡率為8%，而對照組患者病亡率為11.6%,。

美國國家衛(wèi)生研究院表示,，這項臨床試驗由一個獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測委員會負責評估。委員會27日分享了中期分析結果,，認為從患者康復時間來看,，瑞德西韋比安慰劑效果更好。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇29日表示,，這項臨床試驗數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對于減少患者康復時間具有明顯效果,。

瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，原計劃用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病,，尚未在全球任何國家獲批上市,。

吉利德科技公司也在29日公布了其領導的另一項瑞德西韋三期臨床試驗結果。這項臨床試驗的患者分為兩組,，分別接受了5天和10天的瑞德西韋治療,。

結果顯示，在開始接受治療后的第14天,，接受5天瑞德西韋治療的患者中有64.5%的人康復,，接受10天瑞德西韋治療的患者中有53.8%的人康復。

吉利德公司表示,，這項試驗旨在評估用瑞德西韋治療5天能否達到與10天同樣的效果,，同時評估藥物不良反應及其他臨床指標。該公司還表示正在進行有關瑞德西韋的其他臨床試驗,。

英國諾丁漢大學教授菲利普·巴斯評論,，前述這項臨床試驗由于沒有設置不使用瑞德西韋的對照組，從中不易得出有效性等方面的結論,。

英國醫(yī)學期刊《柳葉刀》29日在線發(fā)表了在中國進行的一項瑞德西韋臨床試驗結果,。根據(jù)論文，有237名成年重癥患者參與了這項隨機,、雙盲,、對照試驗。

結果顯示,，瑞德西韋組的臨床中位改善時間為21天,，安慰劑組為23天。研究人員認為,，雖有一定差異,，但未達到統(tǒng)計學意義上的顯著水平,。研究人員表示需要更大規(guī)模研究來驗證瑞德西韋的效果。