目前，世界各地的科學(xué)家正在加緊開展新冠病毒疫苗研發(fā)工作,。據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),，目前有23種新冠肺炎候選疫苗處于臨床研發(fā)階段。20日,，英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》相繼發(fā)表中英兩國的兩種疫苗臨床試驗(yàn)結(jié)果，傳遞出疫苗開發(fā)利好消息,。

《柳葉刀》發(fā)布的兩種疫苗試驗(yàn)結(jié)果令人鼓舞

7月20日晚,，世界頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》在線發(fā)表由中國工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研發(fā)的重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,，這是全球首次正式發(fā)表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),。

試驗(yàn)結(jié)果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天后,，99.5%的受試者產(chǎn)生了特異性抗體,，89.0%的受試者產(chǎn)生了特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)，為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護(hù)”,。此前的5月22日,，《柳葉刀》發(fā)表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，試驗(yàn)結(jié)果表明該疫苗安全,、耐受性好,，無嚴(yán)重不良反應(yīng)，受試者全部產(chǎn)生抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng),。

△《柳葉刀》社交媒體截圖

同一天,，《柳葉刀》也發(fā)表了由牛津大學(xué)（University of Oxford）和英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）合作開發(fā)的新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)第一階段的結(jié)果,。

這項(xiàng)研究結(jié)果顯示,，這種名為“AZD1222”的疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答，并且不會引起嚴(yán)重副作用,。

△牛津大學(xué)主導(dǎo)的疫苗試驗(yàn)結(jié)果在線發(fā)表在《柳葉刀》上

這項(xiàng)臨床試驗(yàn)對1077名健康的成年人進(jìn)行測試,，他們的年齡在18歲至55歲之間,，都不曾感染新冠病毒。在試驗(yàn)期間,，該疫苗引發(fā)了兩種形式的人體免疫反應(yīng),，即同時產(chǎn)生抗體和T細(xì)胞應(yīng)答，這是理想疫苗需要滿足的條件,。

所有的試驗(yàn)參與者在接種疫苗后14天內(nèi)都出現(xiàn)T細(xì)胞應(yīng)答,，91%的參與者28天內(nèi)產(chǎn)生抗體應(yīng)答。在另外注射加強(qiáng)針劑后,，產(chǎn)生抗體應(yīng)答的比例增至100%,。

這項(xiàng)研究的作者同時指出，下一步還需要進(jìn)行更多的試驗(yàn),。因?yàn)榈谝浑A段試驗(yàn)結(jié)果是在實(shí)驗(yàn)室條件下得出的,，并不能代表對社區(qū)感染的案例也具有同等效果。

目前,，這種疫苗正在英國,、美國、巴西和南非對數(shù)萬人進(jìn)行試驗(yàn),。

阿斯利康生物制藥研發(fā)部負(fù)責(zé)人梅內(nèi)·潘加洛斯(Mene Pangalos)表示：“這樣的數(shù)據(jù)增加了我們對這種疫苗研發(fā)的信心,，促使我們下一步繼續(xù)推進(jìn)規(guī)模化生產(chǎn)該疫苗,?！?/p>

“總體而言，兩項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果大致相似,，前景都充滿希望,。”約翰斯·霍普金斯大學(xué)布隆伯格公共衛(wèi)生學(xué)院疫苗專家納奧·巴爾澤夫（Naor Bar-Zeev）和威廉·莫斯（William Moss）在《柳葉刀》發(fā)表的一篇評論中寫道,。

美國制藥商莫德納（Moderna）進(jìn)行的Ⅰ期疫苗試驗(yàn)也也激發(fā)了人體對新冠病毒的免疫反應(yīng),。此外，德國生物科技公司（BioNTech）和美國制藥商輝瑞（Pfizer）近日宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期積極進(jìn)展,。

距離疫苗成功還有很長的路

世界衛(wèi)生組織前助理總干事瑪麗-保萊·基尼（Marie-Paule Kieny）對此表示,，“所有這些疫苗似乎都在人體內(nèi)產(chǎn)生了抗體，這令人振奮,，它說明科學(xué)正在快速進(jìn)步,，這是一個好的信號”,。

當(dāng)?shù)貢r間7月20日，世衛(wèi)組織召開新冠肺炎例行發(fā)布會,，世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項(xiàng)目負(fù)責(zé)人邁克爾·瑞安對中英兩國的兩種疫苗進(jìn)展表示祝賀,，稱這是好消息。邁克爾·瑞安同時指出,，在這一積極結(jié)果的基礎(chǔ)上,，還有很長的路要走，需要進(jìn)行更大規(guī)模的試驗(yàn),。

據(jù)哥倫比亞大學(xué)梅爾曼公共衛(wèi)生學(xué)院病毒學(xué)家安吉拉·拉斯穆森介紹,，疫苗研發(fā)的大致步驟為：一期試驗(yàn)只關(guān)注安全性，只需要給一小部分志愿者注射疫苗,，以確保疫苗沒有任何副作用,。二期試驗(yàn)通常測試安全性和有效性兩方面。三期試驗(yàn)與二期試驗(yàn)類似,，但是測試對象會更多,。

約翰斯·霍普金斯大學(xué)布隆伯格公共衛(wèi)生學(xué)院國際衛(wèi)生學(xué)醫(yī)師和教授安娜·德賓認(rèn)為，按照目前的發(fā)展速度,，我們將在2020年底到2021年初弄清楚一種或兩種候選疫苗的功效,。

德賓介紹，一般而言從確定病原體到通過三期試驗(yàn)的最短時間是10年左右,，或者需要更長的時間,。但在2014—2016年西非大規(guī)模暴發(fā)埃博拉疫情時，疫苗研發(fā)的時間大幅壓縮,。在埃博拉疫情之后，人們意識到,，當(dāng)出現(xiàn)一種新的病原體時,，需要為疫苗開發(fā)做好準(zhǔn)備或構(gòu)建基于疫苗研發(fā)的合作平臺。

監(jiān)制丨王姍姍 張鷗

制片人丨王薇

主編丨李瑛

編輯丨章文君