新華社洛杉磯7月13日電(記者譚晶晶)美國食品和藥物管理局13日批準(zhǔn)美國諾瓦瓦克斯公司研發(fā)的新冠疫苗緊急使用于18歲及以上人群,這也是第四款在美國獲得緊急使用授權(quán)的新冠疫苗。
諾瓦瓦克斯疫苗是一款重組蛋白疫苗。美藥管局在一份聲明中說,現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示,,這款疫苗用于18歲及以上人群的已知和潛在益處大于其已知和潛在風(fēng)險。正在進行中的隨機雙盲對照試驗數(shù)據(jù)顯示,,這款疫苗總體上預(yù)防新冠輕癥,、中癥或重癥的有效率為90.4%。
美藥管局說,,這款疫苗的常見副作用包括疼痛,、注射部位發(fā)紅和腫脹、疲勞,、肌肉疼痛,、頭痛、關(guān)節(jié)痛、嘔吐和發(fā)燒,。
美藥管局局長羅伯特·卡利夫在聲明中說,,諾瓦瓦克斯新冠疫苗獲得緊急使用授權(quán)增加了現(xiàn)有可用疫苗選項,有助于預(yù)防感染新冠及其導(dǎo)致的住院,、死亡等嚴(yán)重后果,。
除諾瓦瓦克斯新冠疫苗外,輝瑞疫苗,、莫德納疫苗和強生疫苗此前已在美國獲得緊急使用授權(quán),。