新華社洛杉磯7月13日電(記者譚晶晶)美國(guó)食品和藥物管理局13日批準(zhǔn)美國(guó)諾瓦瓦克斯公司研發(fā)的新冠疫苗緊急使用于18歲及以上人群,,這也是第四款在美國(guó)獲得緊急使用授權(quán)的新冠疫苗,。
諾瓦瓦克斯疫苗是一款重組蛋白疫苗。美藥管局在一份聲明中說(shuō),,現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示,,這款疫苗用于18歲及以上人群的已知和潛在益處大于其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn),。正在進(jìn)行中的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,,這款疫苗總體上預(yù)防新冠輕癥,、中癥或重癥的有效率為90.4%。
美藥管局說(shuō),,這款疫苗的常見(jiàn)副作用包括疼痛,、注射部位發(fā)紅和腫脹、疲勞,、肌肉疼痛,、頭痛、關(guān)節(jié)痛,、嘔吐和發(fā)燒,。
美藥管局局長(zhǎng)羅伯特·卡利夫在聲明中說(shuō),諾瓦瓦克斯新冠疫苗獲得緊急使用授權(quán)增加了現(xiàn)有可用疫苗選項(xiàng),,有助于預(yù)防感染新冠及其導(dǎo)致的住院,、死亡等嚴(yán)重后果。
除諾瓦瓦克斯新冠疫苗外,,輝瑞疫苗,、莫德納疫苗和強(qiáng)生疫苗此前已在美國(guó)獲得緊急使用授權(quán)。