經(jīng)濟(jì)日報(bào)-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京9月6日訊 （記者 李治國）記者近日從位于重慶的復(fù)星醫(yī)藥成員企業(yè)藥友制藥傳來好消息：其旗下原料藥生產(chǎn)企業(yè)——?jiǎng)P林制藥以零缺陷的佳績，連續(xù)第三次順利通了過美國FDA現(xiàn)場檢查,。這是繼2017年6月凱林制藥順利跨入“中國醫(yī)藥國際化百強(qiáng)企業(yè)”后,，交出的又一份答卷。

近年來,，美國FDA加大了對中國藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查力度,，通過認(rèn)證的難度越來越大。而本次認(rèn)證,，是FDA對凱林制藥生產(chǎn)體系的系統(tǒng)性檢查,，檢查范圍更廣、涉及層面更多,。

檢查期間,，檢查官全面、深入地審查了凱林制藥質(zhì)量管理系統(tǒng),、質(zhì)量控制系統(tǒng),、設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)、物料管理系統(tǒng),、生產(chǎn)管理系統(tǒng),、包裝與貼簽系統(tǒng)等cGMP涉及的六大系統(tǒng)，并對生產(chǎn)現(xiàn)場工藝,、設(shè)備,、環(huán)境,、質(zhì)量體系等進(jìn)行了細(xì)致檢查。檢查官對凱林制藥現(xiàn)場環(huán)境給予較好的肯定,，對質(zhì)量體系的有效運(yùn)行給予很高評價(jià),，并現(xiàn)場宣布：凱林制藥零缺陷順利通過本次FDA現(xiàn)場檢查。

藥友制藥副董事長,、凱林制藥執(zhí)行董事王帆表示,，此次順利通過認(rèn)證，是凱林制藥一直嚴(yán)格貫徹執(zhí)行cGMP標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果,，同時(shí)也為凱林制藥繼續(xù)拓展國際市場,，提高國際市場競爭力奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。