1.說明書所述內(nèi)容是否齊全？
正規(guī)的藥物說明書上應(yīng)該有成分,、性狀,、用法用量、不良反應(yīng),、禁忌,、注意事項、藥物相互作用,、藥理作用,、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等,。盡管目前市場監(jiān)管不嚴(yán),，并不是每一份說明書都能夠做到如此嚴(yán)格細(xì)致。但是如果一份說明書上,，連「成分」「用法用量」和「有效期」都不告訴你,，那顯然是有問題的。
比如此前曝光過的某款熱銷假藥「高效筋骨康膠囊」,，說明書上就只有「批準(zhǔn)文號」「生產(chǎn)企業(yè)」「公司地址」和「功能主治」四項,，造假造得實在簡單又粗暴。
2.有效期的格式是否規(guī)范,？
除此之外,，要看有效期的格式，它可以寫「有效期至2016年08月」,，也可以簡單到「有效期至2016.08」或「有效期至2016-08」,。但是請注意，個位數(shù)前面必須得有個0,，如果某藥它寫的是「有效期至2016年8月」,。少了這個0，也要懷疑有問題,。
我們可以看到,，這張說明書里,，成分、性狀,、用法用量,、不良反應(yīng)、禁忌等都有,，那就是一個合格的說明書,，這個藥也幾乎不會是假藥。
問：問一問最權(quán)威的人
在藥品方面,，國內(nèi)最權(quán)威的當(dāng)然是CFDA,。CFDA就是國家食品藥品監(jiān)督管理總局，所有的藥品不管是國產(chǎn)還是進(jìn)口,，都必須在這里進(jìn)行登記,。而且比較造福大眾的是，這個龐大的藥品登記數(shù)據(jù)庫是開放的,，任何一個人都可以在CFDA的官網(wǎng)上進(jìn)行查詢,，就在首頁很醒目的「數(shù)據(jù)查詢」位置。
具體怎么查,？查國藥準(zhǔn)字,。
要是你翻遍整個藥品外包裝和說明書都找不到「國藥準(zhǔn)字」的標(biāo)注，那么,，這個藥很有可能有問題,。不過現(xiàn)在商家造假基本都會做個似模似樣，印上一串字母數(shù)字,。
標(biāo)準(zhǔn)格式應(yīng)該是「國藥準(zhǔn)（試）字+1個字母+8位數(shù)字」,，字母包括H、Z,、S,、B、T,、F,、J。其中,，H是最常見的化學(xué)藥,，Z是中成藥，S是生物制品,，B是保健藥,，T是體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)是藥用輔料,，J是進(jìn)口分包裝藥品,。后面數(shù)字有8位,，多一位少一位，都有問題,。
比如：在紅框所示的位置,，我們可以看到「國藥準(zhǔn)字」。
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