為了驗證這一猜想,,研究人員在體外培養(yǎng)細(xì)胞和體內(nèi)精子細(xì)胞中分別測試了FXR1液滴形成能力與mRNA翻譯活性的關(guān)系,。研究結(jié)果顯示,破壞FXR1的液滴形成能力將導(dǎo)致mRNA翻譯活性降低。隨后,,研究人員利用CRISPR-Cas9結(jié)合半克隆技術(shù),進(jìn)一步將小鼠生殖細(xì)胞中的FXR1突變?yōu)闊o法形成液滴的FXR1變體,,發(fā)現(xiàn)該小鼠生精細(xì)胞中mRNA的翻譯活性明顯降低,,小鼠表現(xiàn)為無精、雄性不育,。
該研究揭示了小鼠后期精子細(xì)胞中由FXR1液液相分離介導(dǎo)的mRNA翻譯激活新機(jī)制,,有助于進(jìn)一步認(rèn)識復(fù)雜的精子發(fā)生過程,為不育診斷和治療提供理論依據(jù),。(總臺央視記者帥俊全)