原標(biāo)題：好尷尬,，宮頸癌疫苗剛獲批就成“淘汰貨”？

在我國,，一個新藥提出申請,，一年多才能獲批實驗，直到三期臨床實驗結(jié)束,，再加上評審等環(huán)節(jié),，藥物最終獲得通過至少需要五年左右的時間。

歷經(jīng)10年,，世界知名制藥公司葛蘭素史克（GSK）的“希瑞適”終于通過漫長的審查在中國獲批,，但就在人們以為我們的宮頸癌預(yù)防將因此邁上新臺階時，卻有消息傳來,，“希瑞適”已經(jīng)從最早進(jìn)入的美國市場黯然退出,。因為“希瑞適”為二價產(chǎn)品，美國現(xiàn)在用的都是四價疫苗,。

為什么二價疫苗要過時呢。因為病毒和咱們?nèi)艘粯?，還有很多亞型（亞型是指屬同一血型抗原,但抗原結(jié)構(gòu)和性能或抗原位點數(shù)有一定差異）,，彼此習(xí)性很不一樣。與宮頸癌密切相關(guān)的HPV病毒下面的亞型差不多有上百種,，疫苗不可能對所有的HPV病毒有效,，只能去篩選危害最大的幾種亞型。其中二價疫苗,，對兩種亞型最敏感,。在國內(nèi)獲批的“二價”疫苗主要是針對HPV-16、18,；如今升級的四價疫苗,，敏感亞型也就提高到四種，除了覆蓋HPV-16,、18外,，對HPV-6、11也可覆蓋,，HPV-6,、11主要可以引起濕疣,。有數(shù)據(jù)顯示，前者對宮頸癌的預(yù)防有效率為70%,，后者高達(dá)90%,。

別小看這20%的差異，區(qū)別是相當(dāng)明顯的,，哪怕1%的風(fēng)險,，背后都承載著無數(shù)個人與家庭的悲傷。也正因此,，增加20%風(fēng)險,，這不僅是數(shù)字，更是生命,。當(dāng)然,，人體無法擺脫個體、人種,、族群差異的困擾,。在國外被證明安全的治療方案對于我國的群體未必適用，所以,，國外的藥品在我國上市,，要經(jīng)過再次的評估，這種審慎的態(tài)度沒錯,，這本身也非常有意義,。

但是，重視,、審慎不等于固步自封,，更不應(yīng)該自己設(shè)定諸多不必要的門檻。人類有區(qū)別不假,，可是畢竟共同的東西更多,，對于已經(jīng)在國外認(rèn)可的醫(yī)學(xué)研究成果來說，進(jìn)行驗證的時候,，完全可以有更多便捷的路徑,。早在1990年，美國,、歐盟和日本就在布魯塞爾啟動了“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會議”(簡稱ICH),，為藥品研發(fā)和審批上市制定了一個統(tǒng)一的國際性指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，加快了新藥在世界范圍內(nèi)的開發(fā)使用,。

在這個協(xié)議之下,，一般而言，一個新藥的國際推廣只需要兩年左右。遺憾的是,，中國迄今并未加入ICH,。一個新藥提出申請，一年多才能獲批實驗,，直到三期臨床實驗結(jié)束,，再加上評審等環(huán)節(jié)，藥物最終獲得通過至少需要五年左右的時間,。像“希瑞適”,，更是在經(jīng)歷了10年的等待，才在中國上市,。令人尷尬的是,，當(dāng)新藥在國內(nèi)上市之時，卻恰逢其在國外下架,，這等于我們白白浪費了大量時間,、精力，更令無數(shù)家庭經(jīng)歷了喪女,、喪妻,、喪母之痛。

“希瑞適”在美國的下架也提醒我們,，在審查過程中,，我們還應(yīng)該建立更多與相關(guān)治療互通的機制，因為醫(yī)學(xué)是一個不斷進(jìn)步的學(xué)科,。即使一個被驗證安全的方法也有不斷改進(jìn)的空間,，特別是在病毒或細(xì)菌的防治方面，因為這些微生物本身就是日新月異地變化著,。如果孫子級的新方案都出來了,，我們還抱著爺爺級的方案較勁，當(dāng)然要落伍了,。