記者梳理發(fā)現(xiàn)，從批文數(shù)量來看,，有些中藥注射液的批文數(shù)高達(dá)幾十甚至上百條,。其中，超過100個批文的有香丹注射液和魚腥草注射液,，分別為112條和106條,。柴胡注射液、丹參注射液以74,、69條位居其后,。此外，人們所熟知的板藍(lán)根注射液的批文數(shù)也有43條,。

而這些藥品也是不良反應(yīng)的“高發(fā)區(qū)”,。例如，2009年,，浙江天瑞藥業(yè)生產(chǎn)的批號為080524的香丹注射液注射液熱原項目不合格,，在廣東使用中引起13名患者寒顫、發(fā)熱等不良反應(yīng),。對此,，原衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求要求各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止使用該批次香丹注射液,。

《中國藥物警戒》上發(fā)表的一篇對322起丹參注射液不良反應(yīng)/事件的回顧性研究發(fā)現(xiàn),，丹參注射液主要不良反應(yīng)為皮膚及其附件損害，占46.67%,；其次為神經(jīng)系統(tǒng)損害,，消化系統(tǒng),、肌肉骨骼系統(tǒng)損害等。

由于不良反應(yīng)事件頻頻出現(xiàn),，自2009年版醫(yī)保目錄開始,，丹參注射液僅限二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，且要求是有明確缺血性心腦血管疾病急性發(fā)作癥狀的患者,。

為更多人所熟知的是2006年爆發(fā)的魚腥草注射液事件,。其時國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共接到魚腥草注射液不良反應(yīng)報告5488例，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)258例,，死亡44人,。當(dāng)年6月,，魚腥草注射液等7種注射劑被暫停銷售使用,。

數(shù)月后，魚腥草注射液又被解禁,，但

要求只能用于肌內(nèi)注射,，還須在藥品使用說明書上加注“警告：本品可能導(dǎo)致嚴(yán)重過敏反應(yīng)！”字樣的警示語,，同時應(yīng)標(biāo)明對該藥品有過敏者,、孕婦、兒童禁用,。

醫(yī)藥資訊與信息服務(wù)平臺“問藥師”創(chuàng)始人冀連梅對記者表示,，熱原屬于細(xì)菌代謝物，如果注射液中有熱原存在,，在輸液的過程中就會發(fā)生熱原反應(yīng),。因中藥注射劑的原料是各種草藥，來源復(fù)雜,，而中藥注射液又不要求提純到單一成分,，因此中藥注射液容易產(chǎn)生熱原，這是中藥注射液先天的缺陷,。

此外,，對于人們熟悉的雙黃連注射液，2018年,，國家藥監(jiān)局決定對其說明書進(jìn)行修訂,，增加警示語：本品不良反應(yīng)包括過敏性休克，同時要求在禁忌項下注明：4周歲及以下兒童禁用,！

大型公立醫(yī)院使用量趨減

從銷量來看,，據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),，2016年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院,、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）終端中藥注射劑銷售規(guī)模已超千億元,。

2017年，注冊用血栓通（凍干）,、丹紅注射液,、注射用血塞通（凍干）位列中國公立醫(yī)院機(jī)構(gòu)終端中成藥銷量前三甲，分別超過70億,、60億,、50億元。

其中,，丹紅注射液也是步長制藥的拳頭產(chǎn)品,，此前因不良反應(yīng)而多次被預(yù)警或限制使用。

此外,，2017年9月,，紅花注射液和喜炎平注射液四批次藥品在山東、新疆,、甘肅等多地注射后出現(xiàn)十多例寒戰(zhàn),、發(fā)熱等不良反應(yīng)，被原國家食藥監(jiān)總局緊急召回,。

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告（2017年）》顯示,，2017年中藥不良反應(yīng)/事件報告中，注射劑和口服制劑所占比例分別是54.6%和37.6%,；2017年中藥嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件報告按照給藥途徑分布,，靜脈注射給藥占84.1%。

實際上,，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)界,，國際公認(rèn)的用藥原則也是能口服就不注射，能肌肉注射就不靜脈滴注,。

受不良反應(yīng)頻發(fā)的影響,，中藥注射劑管控在加強(qiáng)。例如,，2017年版的國家醫(yī)保目錄對38個中藥注射劑的使用范圍及適應(yīng)癥進(jìn)行限制,，其中26個臨床常用的大品種，均僅限二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,。

實際上,，目前一些大型三甲醫(yī)院對中藥注射劑的使用也在減少。冀連梅曾表示,，據(jù)了解北京協(xié)和醫(yī)院,、北京朝陽醫(yī)院,、北京兒童醫(yī)院等幾家公立大型三甲醫(yī)院藥房基本不進(jìn)中藥注射液，醫(yī)務(wù)人員基本上不給患者使用中藥注射液,。

以歷史悠久的柴胡注射液為例,，每日經(jīng)濟(jì)新聞（微信號：nbdnews）記者通過檢索裁判文書網(wǎng)發(fā)現(xiàn)，

與柴胡注射液相關(guān)的醫(yī)療損害糾紛60余案件中,，注射地大部分為私人診所,、村衛(wèi)生站以及縣、鄉(xiāng)衛(wèi)生院等,。

業(yè)內(nèi)呼吁推進(jìn)中藥注射劑再評價

圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關(guān)）

受使用限制等影響,，多個中藥注射液2018年的銷量均出現(xiàn)下滑。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),，

2018年重點城市公立醫(yī)院終端（北京,、廣州、南京,、重慶、成都,、西安,、哈爾濱、沈陽,、鄭州）中藥注射劑銷售額為1026萬元,，同比去年下滑13.11%。

此外,，去年12月12日,，國家衛(wèi)健委發(fā)布通知，要求制訂全國輔助用藥目錄以及省級和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助用藥目錄,。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計,，目前，已有江西,、河北,、福建、重慶,、安徽,、四川、云南,、內(nèi)蒙古,、新疆,、南京、杭州等省區(qū)市陸續(xù)啟動輔助用藥/重點監(jiān)控藥品規(guī)范使用整治行動,，或公布重點監(jiān)控藥品目錄,，多個中藥注射劑被納入重點監(jiān)控目錄。

值得關(guān)注的是,，2018年3月,，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2017年度藥品審評報告顯示，

2018年我國將研究啟動中藥注射劑再評價,，制定再評價技術(shù)指導(dǎo)原則,。不過目前還未取得實質(zhì)性進(jìn)展。

北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣認(rèn)為,，臨床數(shù)據(jù)缺失,、安全難以保障是大部分中藥注射液面臨的最大問題，相關(guān)的再評價工作,，可能是生產(chǎn)企業(yè)最后的“救命稻草”,。