2歲女童面容衰老

原標(biāo)題：英國2歲女童患怪病面容衰老,，父親笑稱她是“祖母”

據(jù)英國《每日郵報》17日報道,，英國一名女童被確診患上罕見的遺傳病，這種病也被稱為“本杰明·巴頓病”,，因為它會導(dǎo)致細(xì)胞迅速衰老,，這讓這名兩歲大的女童，看起來比實際年齡大得多,。

據(jù)報道,，居住在英國萊斯特市的女童伊斯拉，被診斷出患有下頜末端發(fā)育不良癥(Mandibuloacral Dysplasia),。這種病癥也被稱為“本杰明·巴頓病”,，因為它會導(dǎo)致細(xì)胞迅速衰老。這與電影《本杰明·巴頓奇事》中的主人公的遭遇相似,，片中的主人公出生時就像一名80歲的老人,，不過卻越活越年輕。

據(jù)報道,，醫(yī)生的測試結(jié)果表明,，這是因為伊斯拉身上出現(xiàn)了以前從未見過的基因突變,。

伊斯拉的父母每天需要花費大量精力照顧她,，因為兩歲的伊斯拉體重不足7公斤，剛剛開始爬行,，能說的單詞很少,，主要使用手語和大家交流。她的面部骨骼因為紊亂已經(jīng)遭到破壞,。她還有心臟和呼吸問題,。

伊斯拉的家人還被告知，她的細(xì)胞衰老速度會比正常情況下快得多,，這會讓她看起來比實際年齡老得多,。

伊斯拉的父親開玩笑說，小姑娘就是自己的“祖母”,。

延伸閱讀：關(guān)于兒童早衰

關(guān)于早衰癥,，公開資料顯示，其全稱早年衰老綜合癥,，又稱兒童早老癥,。

雖然本病為一種先天遺傳性疾病,，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病為一綜合征,，特點為發(fā)育延遲,，至嬰兒時期就發(fā)生進(jìn)行性老年性退行性改變?；颊呱眢w的老化過程十分快速,。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾,。

此病癥最嚴(yán)重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰癥,，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發(fā)現(xiàn)的。何奇森博士于1886年首次描述了這種病癥,，吉爾福德博士于1904年發(fā)現(xiàn)這一病癥,。

2歲女童面容衰老

患者作為一名新生兒，出生時通常都很正常,。

然而,，一年之內(nèi)，他們的成長速度減緩,，不久之后,，他們個子比其它正常孩子要矮，體重要輕,。

雖然具備正常的智力,，但頭發(fā)斑禿、皮膚褶皺而松弛,、牙齒脫落,，鼻子扁縮，臉與下巴偏小,，與腦袋大小極不相稱,，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分布著若隱若現(xiàn)的老年斑,，整個的像一位80歲的老人,。

他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關(guān)節(jié)僵硬,、髖部脫臼和嚴(yán)重的心臟血管疾病,。

然而，與正常老年人有關(guān)的其它疾病如白內(nèi)障和骨關(guān)節(jié)炎,，在兒童早衰癥患者身上就沒有出現(xiàn),。