“新冠病毒的基因組全長(zhǎng)有3萬(wàn)多個(gè)堿基,,即便只關(guān)注S蛋白R(shí)BD區(qū)也有幾百個(gè)堿基,從數(shù)學(xué)概念上講,,新冠病毒變異還遠(yuǎn)沒(méi)達(dá)到飽和,?!蓖O剛說(shuō)。
此外,,作為RNA病毒,,新冠病毒存在不同的變異方式,包括漸進(jìn)式變異(堿基突變),、跳躍性變異(基因重組,,例如XBB就是BA.2.10.1和BA.2.75亞系的重組體),。這些也使病毒變異難以達(dá)到“飽和”。
當(dāng)前病毒突變重點(diǎn)是免疫逃逸,,未來(lái)會(huì)耐藥嗎
對(duì)于新冠病毒突變的研究目前大多集中在S蛋白的RBD區(qū)域的數(shù)百個(gè)堿基,。其他區(qū)域2萬(wàn)多個(gè)堿基的變化對(duì)病毒產(chǎn)生什么樣的影響,目前并沒(méi)有深入研究,。
當(dāng)前,,疫苗的接種助力全人群建立起免疫屏障,使得新冠病毒因?yàn)橐獞?yīng)對(duì)人類宿主的免疫壓力,,不斷變化S蛋白的RBD區(qū),,實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。
在未來(lái)與病毒的較量中,,人類仍需要通過(guò)科研創(chuàng)新創(chuàng)造更嚴(yán)苛的環(huán)境磨掉新冠病毒的“利爪”,。童貽剛說(shuō),例如為了預(yù)防新冠病毒未來(lái)在耐藥性,、環(huán)境抵抗力等方面發(fā)生其他位點(diǎn)的變異,,藥物研發(fā)應(yīng)該有更廣闊的視角,應(yīng)鼓勵(lì)多種作用機(jī)理的新冠藥物的開發(fā),,以避免藥物靶點(diǎn)單一帶來(lái)的病毒耐藥性的產(chǎn)生,。
“人類對(duì)于新冠病毒的研究還不能說(shuō)足夠透徹?!蓖O剛打了個(gè)形象的比方,,人的百米跑時(shí)間極限是10秒內(nèi),獵豹的是3秒多,,仍需要更多的科學(xué)研究將新冠病毒的致病潛力限制住,。
人群免疫對(duì)新冠病毒進(jìn)化產(chǎn)生巨大壓力
張文宏曾坦言,“雖說(shuō)病毒的變異是沒(méi)有方向的,,但病毒的進(jìn)化是有規(guī)律和方向的,。當(dāng)前病毒的低毒性使得病毒的傳播讓我們無(wú)法追蹤和第一時(shí)間預(yù)警,,這有利于它的進(jìn)化,。”
當(dāng)前傳播更快,、臨床癥狀更隱秘的奧密克戎在新冠病毒中具有生存的優(yōu)勢(shì),。基于此,,張文宏認(rèn)為,,從奧密克戎毒株家族跳躍出來(lái)再誕生一個(gè)傳播更快的毒株現(xiàn)在已經(jīng)很困難了。
“隨著國(guó)際上不斷使用針對(duì)奧密克戎變異株的疫苗,,病毒需隱匿傳播,,因此,,毒力越弱的毒株,其傳播的速度就會(huì)更快,?!睆埼暮暾f(shuō)。
三年來(lái),,新冠病毒的演化軌跡無(wú)不帶有與宿主免疫相互作用痕跡,。人群中高比例的疫苗接種以及再感染帶來(lái)的機(jī)體免疫力,將始終引導(dǎo)新冠病毒的進(jìn)化方向,,多名專家認(rèn)為,,它最終會(huì)變得像人類普通冠狀病毒HCoV-OC43一樣,不再產(chǎn)生嚴(yán)重癥狀,。
新冠病毒變異毒力會(huì)越來(lái)越弱嗎,?有怎樣的變異規(guī)律,?當(dāng)下,奧密克戎正在流行,,我們?cè)诮?jīng)歷病毒離每個(gè)人最近的時(shí)刻,。
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