羅氏表示,,將獲得Televant旗下藥物“RVT-3101”在美國和日本開發(fā),、制造和商業(yè)化的權(quán)利。另外,,羅氏可以選擇是否與輝瑞公司就下一代p40/TL1A定向雙特異性抗體進行全球合作,。
據(jù)悉,羅氏擬收購的RVT-3101藥物最初是由輝瑞研發(fā),。2022年,,輝瑞與跨國生物制藥公司Roivant Sciences Ltd.聯(lián)合創(chuàng)辦了Telavant,并讓其接管了RVT-3101的業(yè)務,。
報道稱,,RVT-3101是一種靶向樣配體1A(TL1A)的全人源單克隆抗體,通過抑制TL1A靶向炎癥和纖維化途徑,,用于炎癥性腸?。↖BD)等。
炎癥性腸病又稱為“綠色癌癥”,,主要包括,,潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis)和克羅恩病(Crohn's Disease),,常見癥狀是,,嚴重腹痛、腹瀉,、營養(yǎng)不良等,,患者往往十分瘦弱。
目前,,炎癥性腸病沒有找到可治愈的方法,,是一種終身性疾病。據(jù)了解,,已故日本首相安倍晉三就是因為潰瘍性結(jié)腸炎反復發(fā)作無法正常工作而辭去首相職務,。
羅氏在新聞稿中寫道,全球被診斷患有炎癥性腸病的人數(shù)接近800萬,,主要集中在歐美地區(qū),,其中80%的人沒有得到持久的緩解。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)推測,,2025年中國的炎癥性腸病患者將達到150萬人,。
今年6月公布的數(shù)據(jù)顯示,,RVT-3101在治療潰瘍性結(jié)腸炎患者的二期臨床試驗中獲得積極長期結(jié)果,,展示了其成為“全類最優(yōu)”的潛力。試驗中,,受試者CR(臨床緩解率)達到了36%,,安全性與耐受性方面也表現(xiàn)良好,。
今年以來,多家制藥巨頭紛紛在炎癥性腸病這條賽道上加碼布局,,除了羅氏,,默沙東、禮來也各有動作,。
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