國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥進入井噴期多款新藥即將上市(2)

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2025-03-04 21:14:21 新浪財經(jīng)

國產(chǎn)流感創(chuàng)新藥進入井噴期多款新藥即將上市

2025年1月20日,，國家衛(wèi)健委在《流行性感冒診療方案（2020年版）》基礎(chǔ)上,，結(jié)合國內(nèi)外研究成果及我國既往流感診療經(jīng)驗，印發(fā)了流行性感冒診療方案（2025年版）。該方案提及我國目前上市的對流感病毒敏感的藥物分為三類：神經(jīng)氨酸酶抑制劑、RNA聚合酶抑制劑和血凝素抑制劑。

神經(jīng)氨酸酶抑制劑通過結(jié)合神經(jīng)氨酸酶活性區(qū)域的保守位點，干擾其唾液酸水解酶活性，阻止新生病毒粒子的釋放,。2025年版方案中的神經(jīng)氨酸酶抑制劑包括奧司他韋、帕拉米韋和扎那米韋,。奧司他韋每日口服兩次,，療程5天；帕拉米韋每日單次靜脈滴注不少于30分鐘,，根據(jù)病情連日重復給藥,，不超過5天,；扎那米韋每日兩次吸入給藥，療程5天,。此外,，日本于2014年批準了另一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑Laninamivir，僅需單次吸入給藥,。

流感病毒聚合酶是一個由PA,、PB1和PB2三種亞基構(gòu)成的異源三聚體復合物，被認為是抗流感藥物的重要靶標,。2025年版方案中的RNA聚合酶抑制劑包括瑪巴洛沙韋和法維拉韋?，敯吐迳稠f是針對PA亞基的聚合酶酸性蛋白核酸內(nèi)切酶抑制劑，服用方法為單劑量口服給藥,。法維拉韋是針對PB1亞基的PB1 RNA合成抑制劑,，每日兩次口服給藥，療程5天,。鑒于動物安全試驗中發(fā)現(xiàn)法維拉韋可能導致胎兒畸形及肝功能損害等副作用,，目前指南建議僅在其他抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用。

此外,，還有許多國產(chǎn)在研的RNA聚合酶抑制劑,，如青峰藥業(yè)的GP681/瑪舒拉沙韋、健康元/太景生物的TG-1000/瑪帕西沙韋,、征祥醫(yī)藥的ZX-7101A/瑪硒洛沙韋,、眾生藥業(yè)的ZSP1273/昂拉地韋、安諦康/先聲藥業(yè)的ADC189/瑪氘諾沙韋和辰欣藥業(yè)的WXSH0208,。這些藥物正處于不同的臨床試驗階段,，并顯示出良好的療效。

流感病毒每年呈季節(jié)性流行,，當前可用的抗流感病毒藥物種類較少,，面對極易突變的流感病毒，會產(chǎn)生新的耐藥毒株,。期待國內(nèi)能研發(fā)出更多有效的流感藥物,，為患者提供更多治療選擇。

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(責任編輯：盧其龍 CN070)

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