東方海洋全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的幽門螺桿菌檢測試劑盒(脲酶法)近日獲得了山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊批準(zhǔn),取得了醫(yī)療器械注冊證,。該注冊證的有效期為2025年3月21日至2030年3月20日,。這款試劑盒用于體外定性檢測新鮮胃黏膜活檢組織中的幽門螺桿菌,,進(jìn)一步豐富了公司在臨床檢測領(lǐng)域的產(chǎn)品線,。
然而,,艾維可生物科技有限公司今年對公司的業(yè)績影響較小,,上述產(chǎn)品的投產(chǎn)及對公司業(yè)績的后續(xù)影響具有不確定性,。實際銷售情況將受到市場拓展力度和市場需求等多重因素的影響,,目前尚無法預(yù)測該產(chǎn)品對公司未來業(yè)績的具體影響,。
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