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病毒溯源應(yīng)全球“聯(lián)合作戰(zhàn)” ——專訪日本病毒學(xué)家北里海雄

病毒溯源應(yīng)全球“聯(lián)合作戰(zhàn)” ——專訪日本病毒學(xué)家北里海雄
2020-04-22 20:11:45 科技日報

科技日報駐日本記者 陳超

新冠肺炎疫情已發(fā)生3個多月,,肆虐了全世界200多個國家和地區(qū),感染人數(shù)與日俱增,。

日本國立長崎大學(xué)病毒學(xué)家北里海雄對上述情況感到憂心。在接受科技日報記者采訪時,,他從病毒傳播特征,、病毒溯源的科學(xué)性和長期性、中國科學(xué)家的貢獻(xiàn)等方面做了詳細(xì)分析,并呼吁全世界“聯(lián)合作戰(zhàn)”,。

新冠病毒傳播特征及

全球大流行的主要原因

北里總結(jié),,綜合全世界很多的研究報告,與以前發(fā)現(xiàn)的SARS-CoV及MERS-CoV比較,,這次的新冠病毒有幾個新的顯著特征,。

首先,新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)是負(fù)責(zé)病毒顆粒與其感染細(xì)胞的表面受體——人體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合的蛋白,,新冠病毒的S蛋白與其細(xì)胞受體ACE2結(jié)合的親和力比SARS-CoV的S蛋白要高10到20倍,。S蛋白與受體結(jié)合的高親和力顯示,病毒顆粒對細(xì)胞的黏附力強,,很容易感染細(xì)胞,。

新冠病毒與流感病毒等呼吸道感染性囊泡病毒一樣,侵入感染細(xì)胞的感染過程具有蛋白酶依存性的特點,。S蛋白本身是前驅(qū)蛋白沒有細(xì)胞融合活性,,只有被細(xì)胞的蛋白酶切成S1及S2兩個蛋白片段,S2中的負(fù)責(zé)細(xì)胞膜融合的融合肽(FP)露出后,,S蛋白被活化,,病毒顆粒方能與感染細(xì)胞膜融合,侵入細(xì)胞內(nèi),,完成其感染過程,。

新冠病毒的第二個特征,就是其S蛋白具有SARS-CoV及MERS-CoV的S蛋白所不具有的,,S1和S2之間存在一個Furin蛋白酶的酶切位點,。Furin蛋白酶是人細(xì)胞普遍存在的一種蛋白酶。新冠病毒顆粒從感染的人體細(xì)胞內(nèi)組裝并釋放出來的時候,,病毒S蛋白因已經(jīng)被細(xì)胞內(nèi)的Furin蛋白酶切割成S1和S2的活化狀態(tài),,其病毒顆粒就已經(jīng)具有了極強的細(xì)胞感染及融膜活性,這一特征使新冠病毒的感染效率可能要比SARS-CoV高出近1000倍,。

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