科技日報訊（記者俞慧友通訊員曾歡歡李妍蓉）RNA病毒？沒聽過,。但丙肝病毒,、艾滋病病毒、SARS病毒,、埃博拉病毒,、禽流感病毒、流感病毒……一定如雷貫耳,。它們,，都?xì)w屬RNA病毒。先天免疫反應(yīng)是人體抵抗病毒的第一道防線,。不過,，免疫系統(tǒng)到底如何“清除”病毒，在學(xué)界依然是個謎,。湖南大學(xué)生物學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)研究所朱海珍團隊一項最新研究,，發(fā)現(xiàn)了一種可免疫抵抗RNA病毒的工作機制，相關(guān)成果近日發(fā)表于國際病毒學(xué)專業(yè)期刊《病毒學(xué)雜志》上,。

“抵抗病毒,，可以看成是免疫系統(tǒng)和病毒間打了一仗。首先,，宿主細(xì)胞（病毒侵入的細(xì)胞）內(nèi)的模式識別受體RIG-I或MDA5,，充當(dāng)‘偵察兵’，它們識別出入侵病毒后,，將入侵信號傳導(dǎo)給‘戰(zhàn)斗員’MAVS,，讓其在TRIM21這個‘指揮員’的指令下，清除病毒,?！敝旌Ｕ湔f。

他們研究發(fā)現(xiàn),，當(dāng)“指揮員”TRIM21高表達時,，會促使MAVS增強招募“另一系列戰(zhàn)斗員”激酶TBK1的能力,，最終增強免疫反應(yīng)，消除病毒,。反之,，TRIM21低表達時，MAVS對TBK1招募能力減弱,，使得免疫力減弱,，病毒無法被有效消除。這說明,，TRIM21能通過有效調(diào)控MAVS,，促進先天免疫應(yīng)答對病毒的清除。該機制的發(fā)現(xiàn),，有望為慢性病毒感染人群找到藥物靶點,，促進藥物研發(fā)，也為相關(guān)疫苗研發(fā)提供了理論基礎(chǔ),。