醫(yī)藥專家

    進(jìn)口藥品虛高定價(jià)亟待解決

    中國醫(yī)院協(xié)會(huì)副秘書長莊一強(qiáng)指出，中國內(nèi)地藥價(jià)比國外貴是普遍現(xiàn)象，這反映出中國進(jìn)口藥品的虛高定價(jià),。中國進(jìn)口藥品都有一個(gè)進(jìn)口關(guān)稅,，加上中間流通環(huán)節(jié)的成本，所以價(jià)格就高,。印度仿制藥之所以便宜,，是因?yàn)榉轮扑幉恍枰邪l(fā)費(fèi)用或支付專利使用費(fèi)用。陸勇購買的印度仿制藥在藥監(jiān)部門眼中就是假藥,，是因?yàn)樗幤费邪l(fā)者在中國已注冊專利,，目前還在專利保護(hù)期，中國不會(huì)批準(zhǔn)印度版的仿制藥銷售,。

    記者了解到,，仿制“格列衛(wèi)”之所以在印度合法，是因?yàn)橛《纫淹ㄟ^該藥品的“藥品專利強(qiáng)制許可”（指在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)時(shí)或?yàn)榱斯怖?，對取得專利?quán)的藥品,，可以不經(jīng)專利權(quán)人的同意，由政府授予,、許可其他企業(yè)使用）,。

    莊一強(qiáng)表示，國際上也有強(qiáng)制許可制度,，譬如針對SARS,、埃博拉等突發(fā)嚴(yán)重疾病，各國可自行生產(chǎn)仿制藥。我國也有“藥品專利強(qiáng)制許可”制度,，但至今仍未有藥物強(qiáng)制許可的先例,，這是因?yàn)閺?qiáng)制許可的范圍：“公共利益目的”和“國家緊急狀態(tài)”的外延很虛，實(shí)踐中難以量化,。

    莊一強(qiáng)認(rèn)為,，目前有三個(gè)問題應(yīng)引起相關(guān)部門重視。第一,，我們國家進(jìn)口藥品的虛高定價(jià)怎么去解決,？第二，印度推行藥品強(qiáng)行仿制,，中國是否也應(yīng)這樣做,？第三，我國已經(jīng)有了大病統(tǒng)籌,、大病醫(yī)保,，能否將白血病、尿毒癥等患者囊括入內(nèi),。

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