近日，中共中央辦公廳,、國務院辦公廳印發(fā)了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,，《意見》明確，嚴格藥品注射劑審評審批,。嚴格控制口服制劑改注射制劑,，口服制劑能夠滿足臨床需求的，不批準注射制劑上市,。嚴格控制肌肉注射制劑改靜脈注射制劑,，肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的，不批準靜脈注射制劑上市,。大容量注射劑,、小容量注射劑、注射用無菌粉針之間互改劑型的申請,，無明顯臨床優(yōu)勢的不予批準,。并將對已上市藥品注射劑進行再評價,，力爭用5至10年左右時間基本完成

支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)

《意見》明確，國家衛(wèi)生計生委或由其委托有關行業(yè)協(xié)（學）會公布罕見病目錄,，建立罕見病患者登記制度,。罕見病治療藥品醫(yī)療器械注冊申請人可提出減免臨床試驗的申請。對境外已批準上市的罕見病治療藥品醫(yī)療器械,，可附帶條件批準上市,，企業(yè)應制定風險管控計劃，按要求開展研究,。對治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及公共衛(wèi)生方面等急需的藥品醫(yī)療器械,，臨床試驗早期、中期指標顯示療效并可預測其臨床價值的,，可附帶條件批準上市,，企業(yè)應制定風險管控計劃，按要求開展研究,。鼓勵新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā),，對國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃支持以及由國家臨床醫(yī)學研究中心開展臨床試驗并經(jīng)中心管理部門認可的新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械，給予優(yōu)先審評審批,。

禁止醫(yī)藥代表承擔藥品銷售任務

《意見》明確,，規(guī)范藥品學術(shù)推廣行為。藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案,，向社會公開,。醫(yī)藥代表負責藥品學術(shù)推廣，向醫(yī)務人員介紹藥品知識,，聽取臨床使用的意見建議,。醫(yī)藥代表的學術(shù)推廣活動應公開進行，在醫(yī)療機構(gòu)指定部門備案,。禁止醫(yī)藥代表承擔藥品銷售任務,，禁止向醫(yī)藥代表或相關企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表誤導醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應的,，應嚴肅查處,；以醫(yī)藥代表名義進行藥品經(jīng)營活動的，按非法經(jīng)營藥品查處,。

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