新華社北京10月9日電（記者胡喆、毛振華）近日,，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》指出,，禁止醫(yī)藥代表承擔藥品銷售任務,，禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量。

意見明確,，藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案,，向社會公開,。醫(yī)藥代表負責藥品學術(shù)推廣，向醫(yī)務人員介紹藥品知識,，聽取臨床使用的意見建議,。醫(yī)藥代表的學術(shù)推廣活動應公開進行，在醫(yī)療機構(gòu)指定部門備案,。

意見指出,，醫(yī)藥代表誤導醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應的，應嚴肅查處,；以醫(yī)藥代表名義進行藥品經(jīng)營活動的,，按非法經(jīng)營藥品查處。

國家食品藥品監(jiān)管總局副局長吳湞表示,，此次出臺的意見針對當前藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新面臨的突出問題,，著眼長遠制度建設(shè)，是一份重要綱領(lǐng)性文件,。

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