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權(quán)威解讀仿制藥管理新政:鼓勵新藥創(chuàng)制和鼓勵仿制藥研發(fā)并重

2018-04-04 09:57:22  新華網(wǎng)    參與評論()人

意見還明確提出要依法分類實施藥品專利強制許可,以在國家出現(xiàn)重特大傳染病疫情及其他突發(fā)公共衛(wèi)生事件等非常情況時維護公共健康,。

全鏈條監(jiān)管讓用藥安全更有保障

問:意見提出提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量,,這對于保障老百姓用藥安全具有怎樣的意義?

答:藥品是一種特殊的商品,,其質(zhì)量直接關(guān)系到人民群眾健康與生命安危,。在過往發(fā)生的藥害事件中,有相當一部分是由原輔料和包裝材料的質(zhì)量問題引起的,。

原料藥是制劑中的活性成分,,其質(zhì)量和一些關(guān)鍵的理化性質(zhì)是決定制劑質(zhì)量以及安全性、有效性的重要因素,。輔料可影響制劑的生產(chǎn)以及活性成分從制劑中的釋放,、吸收,也可影響活性成分和制劑的穩(wěn)定性等,,進而影響藥品的安全性和有效性,。因此,在整個生產(chǎn)鏈條中,,提高原輔料和包裝材料質(zhì)量是藥品質(zhì)量管理體系的重要內(nèi)容,。

(責任編輯:崔鳳璇 CN072)

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