新華社北京３月１０日電（王東明,、宋冬,、莊穎娜）彌漫型胃癌到底是一種病還是幾種病,？患者預(yù)計(jì)生存時(shí)間多長(zhǎng),？術(shù)后接受化療是否有效,？中國科學(xué)家的最新研究結(jié)果表明，彌漫型胃癌在蛋白質(zhì)組層面可分為３個(gè)亞型,，不同亞型患者總生存時(shí)間和對(duì)化療敏感性不同,。

北京時(shí)間３月８日，國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》在線發(fā)表了這項(xiàng)由解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院與北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院共同開展的彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組研究最新成果,。

軍事醫(yī)學(xué)研究院國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（北京）主任,、研究員秦鈞介紹，這種蛋白質(zhì)組分型不依賴于任何基因組信息,，體現(xiàn)出作為功能直接執(zhí)行者的蛋白質(zhì)在臨床科學(xué)中所提供信息的重要性和全面性,，可以為胃癌的精準(zhǔn)醫(yī)療提供直接依據(jù)。

胃癌從形態(tài)學(xué)上可分為腸型,、彌漫型和混合型,，其中彌漫型胃癌被稱為“胃癌中的胃癌”，目前尚無有效的靶向療法,。數(shù)據(jù)顯示,，中國胃癌每年新發(fā)病例約為６８萬例，占全球發(fā)病病例的一半左右,。

秦鈞說,，大家熟悉的基因測(cè)序只能為腫瘤的精準(zhǔn)醫(yī)療提供非常有限的線索，這個(gè)困惑現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)層面上解決,，“將來在臨床上,，對(duì)腫瘤進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析，就可以知道這是哪種腫瘤,，應(yīng)采取哪種治療方法,，不應(yīng)采取哪種治療方法?！?/p>

科研團(tuán)隊(duì)還篩選出２３個(gè)與患者預(yù)計(jì)生存時(shí)間密切相關(guān)的胃癌候選蛋白藥物靶標(biāo),。秦鈞表示：“這提示，針對(duì)這些靶點(diǎn)最有可能研發(fā)出有效的胃癌靶向治療藥物,?！?/p>

２０１２年起，秦鈞率團(tuán)隊(duì)開啟了繪制首個(gè)彌漫型胃癌蛋白質(zhì)組學(xué)圖譜和腫瘤驅(qū)動(dòng)基因變異圖譜的征程,。２０１６年６月,，科研團(tuán)隊(duì)基本完成８４對(duì)胃癌與癌旁組織樣品的質(zhì)譜測(cè)量工作，共鑒定到１１３４０個(gè)不同基因產(chǎn)物,，這些蛋白質(zhì)覆蓋了腫瘤細(xì)胞及腫瘤微環(huán)境所有可能表達(dá)的蛋白，從而首次描繪了彌漫型胃癌的蛋白質(zhì)組全譜,。