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研究發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒躲避免疫攻擊的“竅門兒”

2018-07-14 09:55:59    新華網(wǎng)  參與評(píng)論()人

新華社悉尼7月14日電 澳大利亞新南威爾士大學(xué)日前宣布其科研團(tuán)隊(duì)揭示了艾滋病病毒躲避免疫系統(tǒng)攻擊的機(jī)理,這一重要發(fā)現(xiàn)為開發(fā)抗艾滋病新藥提供了新思路,。

新南威爾士大學(xué)研究人員在美國(guó)《電子生命》期刊上報(bào)告說(shuō),,他們通過(guò)全新單分子顯微技術(shù),發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒的蛋白質(zhì)衣殼能從宿主細(xì)胞中吸收一種名為肌醇六磷酸的小分子,,該分子有加固病毒蛋白質(zhì)衣殼的作用,,能有效抵抗來(lái)自人體免疫防御系統(tǒng)的攻擊,直到衣殼內(nèi)的遺傳物質(zhì)侵入并感染人體正常細(xì)胞的細(xì)胞核,。

研究人員用熒光劑標(biāo)定這種衣殼,,在熒光顯微鏡監(jiān)視下,利用不同分子攻擊衣殼,,找到擊破這種殼體的辦法,。這使研究人員可以分析天然衣殼如何在沒(méi)有從病毒膜中取出來(lái)的情況下實(shí)時(shí)分解。

研究團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人蒂爾·博金副教授說(shuō),,他們發(fā)現(xiàn),,“一旦從病毒中分離出來(lái),艾滋病病毒衣殼就會(huì)在幾分鐘內(nèi)崩潰脫落,。這種小分子就像開關(guān)一樣,,有了它衣殼就穩(wěn)定,沒(méi)有它就崩潰”,。

該研究為開發(fā)抗艾滋病藥物提供了新的思路,。目前大多數(shù)獲批抗艾滋病病毒藥物的靶標(biāo)是針對(duì)病毒不同階段的各種酶,而不是病毒衣殼,。

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