新華社重慶11月30日電（記者何宗渝）重慶市政府辦公廳日前印發(fā)的《重慶市改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策實施方案》提出，為更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，將鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，并及時將符合條件的藥品納入醫(yī)保目錄,，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。

仿制藥指與原研藥在劑量,、安全性和效力,、質(zhì)量、作用及適應(yīng)癥等方面相同的一種仿制品,。根據(jù)方案,，重慶將以需求為導(dǎo)向，鼓勵仿制臨床必需,、療效確切,、供應(yīng)短缺的藥品，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品,、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品,、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品。

為發(fā)揮基本醫(yī)療保險的激勵約束作用,，方案提出要嚴格執(zhí)行國家醫(yī)保藥品支付標準,，對通過一致性評價的仿制藥與原研藥按相同標準支付；及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng),，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍,；鼓勵醫(yī)療機構(gòu)使用仿制藥。

為貫徹落實國家藥品知識產(chǎn)權(quán)保護制度,，充分平衡藥品專利權(quán)人與社會公眾的利益,，方案提出將按照鼓勵新藥創(chuàng)制和鼓勵仿制藥研發(fā)并重的原則，實施專利質(zhì)量提升工程,，培育更多的藥品核心知識產(chǎn)權(quán),、原始知識產(chǎn)權(quán),、高價值知識產(chǎn)權(quán)；加強知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域反壟斷執(zhí)法,，在充分保護藥品創(chuàng)新的同時,，防止知識產(chǎn)權(quán)濫用，促進仿制藥上市,；建立完善藥品領(lǐng)域?qū)＠A(yù)警機制,，降低仿制藥企業(yè)專利侵權(quán)風險。