國家藥監(jiān)局：生產(chǎn)銷售假劣疫苗要重罰

科技日報北京7月30日電 (記者付麗麗)“建立嚴(yán)格的法律責(zé)任制度，對違反《疫苗管理法》規(guī)定構(gòu)成犯罪的,，依法從重追究刑事責(zé)任，貨款不足50萬元的按50萬元計算,?！?0日，在國家藥監(jiān)局主辦的“《疫苗管理法》頒布法規(guī)解讀宣貫研討會上”,，該局政策法規(guī)司副司長吳麗雅說,。

《疫苗管理法》是全球首部綜合性疫苗管理法律。具體來講,，吳麗雅介紹,，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的,，沒收違法所得和違法生產(chǎn),、銷售的疫苗以及專門用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料,、包裝材料,、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,，吊銷藥品注冊證書,，直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證等，并處違法生產(chǎn),、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款,。生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的,，處違法生產(chǎn),、銷售疫苗貨款金額10倍以上30倍以下罰款。

吳麗雅為讀者算了一筆賬,。生產(chǎn),、銷售的疫苗屬于假藥的，最低罰款：50萬元×(15倍至50倍)=750萬元至2500萬元,；生產(chǎn),、銷售的疫苗屬于劣藥的，最低罰款：50萬元×(10倍至30倍)=500萬元至1500萬元,。

疫苗是特殊的藥品,，事關(guān)公共安全。吳麗雅表示，長春長生問題疫苗事件暴露出我國在疫苗監(jiān)管方面存在主體責(zé)任不落實,、質(zhì)量安全管理不到位,、職業(yè)化專業(yè)化監(jiān)管力量薄弱等問題。鑒于此,，《疫苗管理法》明確提出國家對疫苗實行最嚴(yán)格的管理制度,，對疫苗的研制、生產(chǎn),、流通,、預(yù)防接種全過程都提出了特別的制度和規(guī)定。

《疫苗管理法》將于2019年12月1日實施,。目前,，國家藥監(jiān)局正在抓緊制定疫苗全程電子追溯制度、對疫苗生產(chǎn)實行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度,。國家藥監(jiān)局要求,，各級監(jiān)管部門要加強監(jiān)督檢查，嚴(yán)厲打擊疫苗藥品領(lǐng)域違法行為,。要做到對疫苗生產(chǎn)企業(yè)檢查的高頻次和全覆蓋，依法嚴(yán)查重處違法違規(guī)生產(chǎn)行為,。在對企業(yè)行政處罰的同時,，還要處罰相關(guān)責(zé)任人，追責(zé)追刑到個人,。要與相關(guān)部門聯(lián)合采取誠信懲戒措施,，對違法者實行行業(yè)禁入等。