新華社北京12月29日電(記者董瑞豐)我國原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥“九期一”29日正式在國內(nèi)上市。藥物研發(fā)團隊表示,,擬于2020年開展國際多中心3期臨床研究,并爭取5年內(nèi)進行新藥全球注冊申報,。
在中國科學(xué)院上海藥物研究所當(dāng)天于北京主辦的“九期一”全球戰(zhàn)略發(fā)布暨第一屆腦腸軸論壇上,,上海綠谷制藥有限公司董事長呂松濤說,,擬于明年啟動的國際多中心3期臨床研究,,將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象,,在北美,、歐盟、東歐,、亞太等地區(qū)的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗,。
據(jù)介紹,國際3期臨床研究將由美國阿爾茨海默病協(xié)會終身成就獎(2018)獲得者,、美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心教授杰弗里·卡明斯領(lǐng)銜主導(dǎo),,全球最大醫(yī)藥臨床試驗業(yè)務(wù)公司艾昆緯負責(zé)臨床試驗管理,計劃2024年完成國際多中心臨床試驗,,爭取2025年完成新藥全球注冊申報,。未來10年預(yù)計投入30億美元,開展包括國際3期臨床試驗在內(nèi)的全球化深入研究,。
對于備受關(guān)注的已有臨床研究數(shù)據(jù)與結(jié)果,,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心教授肖世富、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)醫(yī)學(xué)科教授張振馨作為國內(nèi)3期臨床試驗主要牽頭研究者,,當(dāng)天予以系統(tǒng),、公開解讀。
2019年11月2日,,國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準“九期一”上市,,“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能”,。該藥將調(diào)節(jié)腸道菌群作為減緩阿爾茨海默病進展的新策略,。
美國阿爾茨海默病協(xié)會期刊《阿爾茨海默病和癡呆癥》主編扎文·哈恰圖良表示,腸道菌群和炎癥的關(guān)聯(lián)性是一個關(guān)注度越來越高的領(lǐng)域,,一旦我們深入了解這種作用方式,,將能生產(chǎn)出更有效的化合物來作用于靶標(biāo)。
綠谷制藥當(dāng)天表示,,將以開放,、平等、共享、全球運作的規(guī)則設(shè)立開放性專項研究基金,,支持全球優(yōu)秀科學(xué)家共同參與“九期一”及其機理深入研究,,以推動腦腸軸與大腦疾病共性機制的深度研究。
據(jù)了解,,“九期一”上市后單盒藥物定價為895元,,月費用約3580元(28天計算)?;颊呖蓱{醫(yī)生處方,,在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買。
?原標(biāo)題:阿爾茨海默病疫苗問世?可能還需十年近日,,一條有關(guān)“阿爾茨海默病疫苗研制成功”的新聞上了熱搜,,微博上討論量過億,人們紛紛為“新疫苗”的到來而歡呼雀躍。