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我國(guó)原創(chuàng)新藥為阿爾茨海默癥治療提供新方案

我國(guó)原創(chuàng)新藥為阿爾茨海默癥治療提供新方案
2019-11-02 22:07:00 新華網(wǎng)

新華社北京11月2日電(記者陳芳、董瑞豐)記者2日從中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所獲悉,,由中國(guó)海洋大學(xué)、中科院上海藥物研究所、上海綠谷制藥有限公司研發(fā)的一款治療阿爾茨海默癥新藥已通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),,可用于輕度至中度阿爾茨海默癥,改善患者認(rèn)知功能,。該藥為全球首次上市,,將為患者提供新的治療方案。

這款名為“九期一”(甘露特鈉,,代號(hào)GV-971)的原創(chuàng)新藥,,由中科院上海藥物所研究員耿美玉率領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)堅(jiān)持22年,在中國(guó)海洋大學(xué),、中科院上海藥物所與上海綠谷制藥的接續(xù)努力下研發(fā)成功,。

阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥,一旦患病,,人的記憶力,、思維判斷能力等會(huì)像被腦海中的“橡皮擦”慢慢擦去。據(jù)國(guó)際阿爾茨海默癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),,目前全球約有4800萬(wàn)患者,,每3秒鐘還將增加一個(gè)新病例,。隨著人口逐漸老齡化,阿爾茨海默癥的危害越發(fā)顯現(xiàn),。

全球用于臨床治療阿爾茨海默癥的藥物目前只有寥寥數(shù)款,。各大制藥公司在過去20多年里相繼投入巨資研發(fā)新的藥物,大多宣告失敗,。該領(lǐng)域已有17年無(wú)新藥上市,。

據(jù)了解,共有1199例受試者參加了“九期一”的1,、2,、3期臨床試驗(yàn)研究。其中3期臨床由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心和北京協(xié)和醫(yī)院牽頭組織,、在全國(guó)34家三級(jí)甲等醫(yī)院開展,,共完成818例受試者的服藥觀察。整個(gè)臨床試驗(yàn)由全球知名的新藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)艾昆緯負(fù)責(zé)管理,。

為期36周的3期臨床研究結(jié)果表明,,“九期一”可明顯改善輕、中度阿爾茨海默癥患者認(rèn)知功能障礙,。與安慰劑組相比,,主要療效指標(biāo)認(rèn)知功能改善顯著,認(rèn)知功能量表評(píng)分改善2.54分(p < 0.0001),。不良事件發(fā)生率則與安慰劑組相當(dāng),。

耿美玉介紹,臨床前作用機(jī)制表明,,“九期一”通過重塑腸道菌群平衡,,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,,從而改善認(rèn)知功能障礙。靶向腦—腸軸的這一獨(dú)特作用機(jī)制,,為深度理解“九期一”臨床療效提供了重要科學(xué)依據(jù),。

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