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我國原創(chuàng)新藥為阿爾茨海默癥治療提供新方案

我國原創(chuàng)新藥為阿爾茨海默癥治療提供新方案
2019-11-02 22:07:00 新華網(wǎng)

新華社北京11月2日電(記者陳芳、董瑞豐)記者2日從中國科學院上海藥物研究所獲悉,,由中國海洋大學,、中科院上海藥物研究所、上海綠谷制藥有限公司研發(fā)的一款治療阿爾茨海默癥新藥已通過國家藥品監(jiān)督管理局批準,,可用于輕度至中度阿爾茨海默癥,,改善患者認知功能。該藥為全球首次上市,,將為患者提供新的治療方案,。

這款名為“九期一”(甘露特鈉,,代號GV-971)的原創(chuàng)新藥,由中科院上海藥物所研究員耿美玉率領(lǐng)的團隊堅持22年,,在中國海洋大學,、中科院上海藥物所與上海綠谷制藥的接續(xù)努力下研發(fā)成功。

阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥,,一旦患病,,人的記憶力、思維判斷能力等會像被腦海中的“橡皮擦”慢慢擦去,。據(jù)國際阿爾茨海默癥協(xié)會統(tǒng)計,,目前全球約有4800萬患者,每3秒鐘還將增加一個新病例,。隨著人口逐漸老齡化,,阿爾茨海默癥的危害越發(fā)顯現(xiàn)。

全球用于臨床治療阿爾茨海默癥的藥物目前只有寥寥數(shù)款,。各大制藥公司在過去20多年里相繼投入巨資研發(fā)新的藥物,,大多宣告失敗。該領(lǐng)域已有17年無新藥上市,。

據(jù)了解,,共有1199例受試者參加了“九期一”的1、2,、3期臨床試驗研究,。其中3期臨床由上海交通大學醫(yī)學院附屬精神衛(wèi)生中心和北京協(xié)和醫(yī)院牽頭組織、在全國34家三級甲等醫(yī)院開展,,共完成818例受試者的服藥觀察,。整個臨床試驗由全球知名的新藥研發(fā)外包服務(wù)機構(gòu)艾昆緯負責管理。

為期36周的3期臨床研究結(jié)果表明,,“九期一”可明顯改善輕,、中度阿爾茨海默癥患者認知功能障礙。與安慰劑組相比,,主要療效指標認知功能改善顯著,,認知功能量表評分改善2.54分(p < 0.0001)。不良事件發(fā)生率則與安慰劑組相當,。

耿美玉介紹,,臨床前作用機制表明,“九期一”通過重塑腸道菌群平衡,,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,,從而改善認知功能障礙,。靶向腦—腸軸的這一獨特作用機制,,為深度理解“九期一”臨床療效提供了重要科學依據(jù)。

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