新華社武漢2月8日電（記者喻珮 梁建強）抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）的臨床試驗近日廣受關(guān)注,。湖北省醫(yī)療救治組專家,、華中科技大學(xué)同濟醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任趙建平7日在湖北新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新聞發(fā)布會上說,，正在進行中的瑞德西韋隨機雙盲對照試驗按2:1進行,，約有66%的臨床試驗患者有機會用上瑞德西韋,，同時其他標準治療也在推進,。

趙建平說,，瑞德西韋是目前體外抗病毒活性最強的藥物,，但是沒有人體試驗證據(jù)，雖然充滿期待,，但要用科學(xué)的態(tài)度來檢測療效和安全性,。此次采用的隨機雙盲對照試驗，有嚴格科學(xué)的療效評價,。

此前瑞德西韋在國外治愈了部分患者,，引起廣泛關(guān)注。在科技部,、國家衛(wèi)健委,、國家藥監(jiān)局等多部門支持下，瑞德西韋已完成臨床試驗的注冊審批工作,，首批新冠肺炎的重癥患者6日已接受用藥,，臨床試驗的入組患者共計761例。

趙建平說,，根據(jù)國外患者使用情況,，藥物沒有明顯不良反應(yīng)。以往臨床試驗分組通常按照1:1進行,，即1份治療用藥,、1份對照組。這次為了重癥病人得到較好的救治,，專家組按照2:1進行試驗,，也就是臨床試驗患者中約66%可以用到瑞德西韋，而對于安慰組的病人,，其他標準治療還是一樣進行,，不會延誤。