科學(xué)家可以急,,科學(xué)卻不能急
多種“特效藥”均在臨床試驗(yàn)
疫情進(jìn)入第二個(gè)“隔離期”,拐點(diǎn)尚未明確,,患者對于有效藥物的需求十分迫切,。自1月起,各方專家和研究機(jī)構(gòu)通過初步試驗(yàn)稱,,一些藥物可能對新冠病毒有效,,包括現(xiàn)有的抗艾滋病毒用藥洛匹那韋、利托那韋,、達(dá)蘆那韋,,流感用藥阿比多爾,以及抗埃博拉病毒的新藥瑞德西韋等,。
不過,,藥物有效性仍需科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)仳?yàn)證。2月6日,,瑞德西韋三期臨床試驗(yàn)在市金銀潭醫(yī)院,、市肺科醫(yī)院、華中科大協(xié)和醫(yī)院啟動(dòng),,但研究揭盲仍需兩個(gè)多月時(shí)間,。
如何鑒別以上藥物的臨床有效性?是否有更快速和科學(xué)的方式加速藥物驗(yàn)證,?為此,,記者專訪了華中科技大學(xué)同濟(jì)藥學(xué)院生物藥學(xué)系主任,教授,、博士生導(dǎo)師,,藥理學(xué)專家李華。
記者:最近流傳抗艾藥物,,包括洛匹那韋,、利托那韋、達(dá)蘆那韋能治療新型冠狀病毒,,對此您怎么看,?
李華:洛匹那韋利托那韋片(克力芝)是美國生物制藥公司艾伯維研發(fā)的抗艾滋病藥物,在我國已經(jīng)上市,,主要用于治療成人和2歲以上兒童的HIV感染,。目前體外研究表明,洛匹那韋,、利托那韋能夠抑制非典冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS-CoV)的復(fù)制,從而發(fā)揮抗病毒作用。近日,,河南省衛(wèi)健委稱有新冠病毒感染者在服用洛匹那韋和利托那韋片后被治愈,,但它未完全通過人體臨床試驗(yàn)去驗(yàn)證是否真正適用于此次新冠病毒的治療。
記者:李蘭娟院士團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)阿比多爾,、達(dá)蘆那韋能有效抑制冠狀病毒,,這些又是否是“特效藥”?
李華:從阿比多爾,、達(dá)蘆那韋目前的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)所用的濃度來看,,以人體重量50-60千克計(jì)算,阿比多爾要想達(dá)到抗新冠病毒的有效濃度,,其用量可能接近目前治療流感的臨床使用的推薦劑量,,但是比目前推薦劑量要高一些或者幾倍,也許能夠應(yīng)用,。體外實(shí)驗(yàn)中達(dá)蘆那韋的有效濃度則太高,,在人體內(nèi)難以達(dá)到這個(gè)濃度,或許把它們做成直接肺部吸入,、局部給藥的霧化劑效果會(huì)更好一些,。
瑞德西韋臨床試驗(yàn) 新冠肺炎的潛力藥物瑞德西韋(Remdesivir)的三期臨床試驗(yàn)正式在武漢啟動(dòng),。
2月5日,瑞德西韋臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授講解項(xiàng)目內(nèi)容