國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕118號(hào)

各省,、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委：

當(dāng)前,，新型冠狀病毒肺炎疫情防控形勢(shì)不斷變化,，醫(yī)用防護(hù)服供需矛盾日益突出。為充分利用有限資源,，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員正確做好個(gè)人防護(hù),，維護(hù)醫(yī)務(wù)人員隊(duì)伍的身體健康，現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：

一,、高度重視醫(yī)用防護(hù)服的合理使用

醫(yī)用防護(hù)服是戰(zhàn)勝新型冠狀病毒肺炎疫情的重要保障物資之一,。科學(xué)合理使用醫(yī)用防護(hù)服,，既能有效保護(hù)人員健康,，又能保障醫(yī)療救治工作順利開(kāi)展。過(guò)度無(wú)序使用既浪費(fèi)有限的醫(yī)療資源,，又容易造成防護(hù)不當(dāng)增加感染風(fēng)險(xiǎn),。各地要高度重視醫(yī)用防護(hù)服使用管理工作，將其作為當(dāng)前防疫工作的大事來(lái)抓,。嚴(yán)格落實(shí)《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見(jiàn)醫(yī)用防護(hù)用品使用范圍指引（試行）》（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕75號(hào)）和《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強(qiáng)疫情期間醫(yī)用防護(hù)用品管理工作的通知》（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕98號(hào)）等文件要求,，保障臨床合理防護(hù)，杜絕浪費(fèi),。要實(shí)行一把手負(fù)責(zé)制,，親自調(diào)度、合理分配,，按照“優(yōu)先保障高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域,、高風(fēng)險(xiǎn)操作、高風(fēng)險(xiǎn)人員”的原則,，嚴(yán)格分級(jí)分區(qū)使用,，加強(qiáng)管理，夯實(shí)責(zé)任,，確保醫(yī)療救治工作中醫(yī)用防護(hù)服合理使用,。

二、加強(qiáng)醫(yī)用防護(hù)服的分級(jí)分區(qū)使用管理

當(dāng)前,，通過(guò)國(guó)家有關(guān)部門通力協(xié)作,，醫(yī)用防護(hù)服的供應(yīng)保障能力雖然得到一定提高,，但是全國(guó)醫(yī)用防護(hù)服仍整體供給不足。要嚴(yán)格醫(yī)用防護(hù)服的使用范圍,，在隔離留觀病區(qū)（房）,、隔離病區(qū)（房）和隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）使用，其他區(qū)域和在其他區(qū)域的診療操作原則上不使用,。

無(wú)特殊情況,，符合國(guó)標(biāo)（GB19082）的一次性無(wú)菌醫(yī)用防護(hù)服，以及在境外上市符合日標(biāo),、美標(biāo),、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的一次性無(wú)菌醫(yī)用防護(hù)服（所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告、無(wú)菌證明,、企業(yè)做出質(zhì)量安全承諾等）,，僅用于隔離重癥監(jiān)護(hù)病區(qū)（房）等有嚴(yán)格微生物指標(biāo)控制的場(chǎng)所；隔離留觀病區(qū)（房）,、隔離病區(qū)（房）僅使用在境外上市符合日標(biāo),、美標(biāo)、歐標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用防護(hù)服（所需證明材料包括：境外醫(yī)療器械上市許可證明和檢測(cè)報(bào)告,、企業(yè)做出質(zhì)量安全承諾等）,，以及符合《國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制物資保障組關(guān)于疫情期間防護(hù)服生產(chǎn)使用有關(guān)問(wèn)題的通知》（工信明電〔2020〕7號(hào)）中規(guī)定的“緊急醫(yī)用物資防護(hù)服”。