新華社北京2月25日電（記者孫琪）疫情來襲,，與醫(yī)務人員在前方治病救人的忙碌不同，清華大學的兩間實驗室看上去雖然安靜,，但這里也正上演著與時間賽跑的“戰(zhàn)爭”,。記者初次采訪時，正是春節(jié)期間,，實驗室里的設備和試劑略有短缺,，讓正在研究新冠病毒疫苗的清華大學醫(yī)學院教授張林琦十分著急。

即便如此,，張林琦與另一名專家,、清華大學生命科學院教授王新泉還是帶著團隊堅持研究,。解析結構,、總結數據,、尋找可能有效的小分子藥物……從早上7點到晚上12點，實驗室從沒閑著,。

作為清華大學全球健康與傳染病研究中心,、 清華大學艾滋病綜合研究中心主任，張林琦從事傳染病病毒研究30余年,，曾經主導或參與埃博拉病毒,、寨卡病毒、中東呼吸道冠狀病毒,、禽流感病毒等新發(fā)突發(fā)高致病性病毒研究,。而身為清華大學結構生物學高精尖創(chuàng)新中心、生物結構前沿研究中心副主任的王新泉,，主要研究方向為結構生物學,。

此次聯手進行實驗，每個實驗結束,，張林琦與王新泉都要會商下一步對策,。三言兩語就能達成共識，靠的是十年前就開始一同研究產生的默契,。從2012年的MERS（中東呼吸綜合征）冠狀病毒開始,，二人在病毒基因、蛋白,、抗體,、疫苗等研究領域多有合作。

“我們發(fā)現,，與2003年SARS（嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合征）病毒相比,，這次新冠病毒傳播速度快、能力強,。說明這個病毒跨種傳播時,，更適應在人體進行復制，這值得警惕,?！睆埩昼f。

憑借豐富的經驗,，張林琦和王新泉對新冠病毒有著一份“職業(yè)敏感”,。從1月10日開始，他們就迅速組建團隊,，過年期間和學生一起留校攻關課題,，克服春節(jié)期間進行實驗的各種困難，在實驗室里爭分奪秒,。

一個多月后,，兩位生物學家的聲音明顯沙啞疲憊了許多,。在他們眼中，自己的實驗進程總是“非常幸運”,。其實,，這種所謂的“幸運”是建立在團隊每天高強度、長時間的研發(fā)中,，這種“幸運”也有一份想要盡快完成病毒研究,、早日將疫苗研發(fā)成功的急迫感。

幾天前,，張林琦和王新泉合作,，揭示了新冠病毒入侵人體瞬間與人體細胞復合物的結構，解析了新冠病毒表面刺突糖蛋白受體結合區(qū)與人類受體的晶體結構,，準確定位出二者的相互作用位點,，闡明了新冠病毒刺突糖蛋白介導細胞侵染的結構基礎及分子機制。

“病毒進入細胞,，再到復制,，最后產生它的‘子孫萬代’。從整個病毒的生命周期來看,，‘病毒如何進入細胞’這一步非常關鍵,。”張林琦說,，病毒表面蛋白是病毒進入細胞的關鍵“鑰匙”,，知道病毒如何打開人體的“大門”，就能夠進一步知道我們的身體,，如何產生保護性抗體反應,，保護這個“大門”。

據悉,，清華團隊目前已開啟動物實驗階段,。張林琦和王新泉都期待新技術的出現能夠通過“綠色通道”進一步加速，盡早為擊退病毒帶來轉機,。

除了每天泡在實驗室,，張林琦還要與國外權威研究機構一同商討研究進展與方向?！霸谌祟惷媾R的共同困難面前,，科技界的競爭已變?yōu)槭澜绺鲊墓タ穗y關的合力。我們正與全社會科研和醫(yī)務工作者共同努力,，相信能解開病毒‘謎團’,。”