負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當按照規(guī)定及時公布化妝品抽樣檢驗結(jié)果,。

第四十九條　化妝品檢驗機構(gòu)按照國家有關(guān)認證認可的規(guī)定取得資質(zhì)認定后，方可從事化妝品檢驗活動,?；瘖y品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門,、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門制定,。

化妝品檢驗規(guī)范以及化妝品檢驗相關(guān)標準品管理規(guī)定，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,。

第五十條　對可能摻雜摻假或者使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)的化妝品,，按照化妝品國家標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法無法檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以制定補充檢驗項目和檢驗方法,，用于對化妝品的抽樣檢驗,、化妝品質(zhì)量安全案件調(diào)查處理和不良反應(yīng)調(diào)查處置。

第五十一條　對依照本條例規(guī)定實施的檢驗結(jié)論有異議的,，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者可以自收到檢驗結(jié)論之日起7個工作日內(nèi)向?qū)嵤┏闃訖z驗的部門或者其上一級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出復(fù)檢申請,，由受理復(fù)檢申請的部門在復(fù)檢機構(gòu)名錄中隨機確定復(fù)檢機構(gòu)進行復(fù)檢,。復(fù)檢機構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗結(jié)論。復(fù)檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為同一機構(gòu),。復(fù)檢機構(gòu)名錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布,。

第五十二條　國家建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度?；瘖y品注冊人,、備案人應(yīng)當監(jiān)測其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展評價,，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告,。受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)的,，應(yīng)當報告化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu),。鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)。

化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責化妝品不良反應(yīng)信息的收集,、分析和評價,，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。