證監(jiān)會26日晚間公布了《主板發(fā)審委2017年第151次會議審核結(jié)果》，陜西盤龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“盤龍藥業(yè)”)首發(fā)申請獲通過,。

資料顯示,，盤龍藥業(yè)主要從事中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,。此前披露的招股書顯示,，盤龍藥業(yè)此次擬于深交所公開發(fā)行2167萬股，計劃募集資金1.90億元,，用于生產(chǎn)線擴(kuò)建,、研發(fā)中心擴(kuò)建、營銷網(wǎng)絡(luò)擴(kuò)建及信息系統(tǒng)升級建設(shè)以及補充營運資金,。據(jù)了解,，盤龍藥業(yè)此次IPO的保薦機(jī)構(gòu)為中泰證券。

發(fā)審委會議向盤龍藥業(yè)主要提出了以下幾個問題：

1,、盤龍藥業(yè)需說明：(1)結(jié)合具體產(chǎn)品構(gòu)成,、產(chǎn)品定價、成本構(gòu)成,、客戶,、市場定位、經(jīng)營模式等,，說明銷售費用率低于同行業(yè)可比上市公司的具體原因,、合理性和可持續(xù)性，成本費用是否真實,、準(zhǔn)確,、完整入賬；(2)是否存在關(guān)聯(lián)方,、潛在關(guān)聯(lián)方或者第三方為發(fā)行人承擔(dān)成本或代墊費用的情形,；(3)是否存在通過人為壓低高管人員和員工薪酬、不依法繳納“五險一金”等方式,，來降低期間費用,、增加利潤的情形。

2,、對于產(chǎn)品情況,，盤龍藥業(yè)需說明：(1)因產(chǎn)品質(zhì)量問題多次被行政處罰、被有關(guān)監(jiān)管部門查處和曝光,，報告期內(nèi)和截至目前,，關(guān)于原材料采購、藥品生產(chǎn),、包裝,、運輸,、售后服務(wù)等方面的產(chǎn)品質(zhì)量的內(nèi)控制度是否健全并得到有效執(zhí)行，相關(guān)內(nèi)控制度是否存在重大缺陷,；(2)上述涉及產(chǎn)品占銷售收入和凈利潤的比例,，公司已/擬采取的應(yīng)對措施，是否對生產(chǎn)經(jīng)營構(gòu)成重大不利影響,；(3)除上述行政處罰外,，產(chǎn)品是否發(fā)生質(zhì)量問題和/或安全事故，是否還受到其他有關(guān)藥品監(jiān)管部門的處罰及媒體報道,、消費者關(guān)注等,，是否存在因產(chǎn)品質(zhì)量問題引發(fā)的糾紛或訴訟；(4)生產(chǎn)經(jīng)營是否符合《藥品管理法》,、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定,。

3、對于市場推廣費情況,，盤龍藥業(yè)需說明：(1)核算市場推廣費的具體方式和依據(jù),，按照銷售收入預(yù)估并計提市場推廣費的會計處理方法是否符合《企業(yè)會計準(zhǔn)則》的規(guī)定，是否符合行業(yè)慣例,；結(jié)合發(fā)行人存在的計提銷售費用,、部分會計事項核算不及時等問題，說明發(fā)行人會計基礎(chǔ)工作的規(guī)范性及其發(fā)行人的內(nèi)部控制制度的健全有效性,；(2)報告期各期市場推廣費逐年增長的具體原因和合理性,；(3)報告期各期市場推廣費的具體分項構(gòu)成，是否在學(xué)術(shù)推廣活動中給予過相關(guān)醫(yī)生,、醫(yī)務(wù)人員,、醫(yī)藥代表或客戶回扣、賬外返利,、禮品,，是否存在承擔(dān)上述人員或其親屬境內(nèi)外旅游費用等變相商業(yè)賄賂行為；(4)市場推廣費支出的對手方情況,，是否存在直接匯入供應(yīng)商及無商業(yè)往來第三方賬戶的情形；(5)學(xué)術(shù)推廣會議相關(guān)組織和支出情況,，包括召開頻次,，召開內(nèi)容，平均參與人次,，費用報銷情況等,；會議是否實際召開，是否存在重大異常,；(6)報告期內(nèi)市場推廣活動中存在部分現(xiàn)金交易的具體原因,，是否存在現(xiàn)金商業(yè)賄賂行為,；(7)相關(guān)內(nèi)部控制制度能否有效防范商業(yè)賄賂風(fēng)險，相關(guān)內(nèi)控制度的執(zhí)行情況及其有效性,。