《紐約郵報(bào)》援引美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC,,以下簡(jiǎn)稱為美國(guó)疾控中心)主任羅伯特·雷德菲爾德(Robert Redfield)解釋稱,,以前實(shí)驗(yàn)室是可以開發(fā)病毒檢測(cè)并運(yùn)用于臨床的,但“奧巴馬政府管制了它”,。之后,,任何實(shí)驗(yàn)室想開發(fā)疾病檢測(cè),就要向食品和藥物管理局發(fā)送正式的書面申請(qǐng),。
上周,全美僅有12家實(shí)驗(yàn)室有病毒檢測(cè)的資質(zhì),。而在當(dāng)?shù)貢r(shí)間周六(7日),,美國(guó)食品和藥物管理局理事斯蒂芬·哈恩(Stephen M,。 Hahn)發(fā)表聲明稱,允許各州實(shí)驗(yàn)室開展自己獨(dú)立開發(fā)的病毒檢測(cè),,但必須提交測(cè)試準(zhǔn)確性的證據(jù)。
專家表示與奧巴馬時(shí)期的決定無(wú)關(guān)
在一些衛(wèi)生專家和奧巴馬時(shí)期的資深政客看來(lái),,特朗普政府的說(shuō)法并不成立,。
美國(guó)公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室協(xié)會(huì)發(fā)言人米歇爾·福爾曼(Michelle Forman)表示,在奧巴馬時(shí)期,,確實(shí)有一些“加強(qiáng)開發(fā)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試限制”的討論,但最終“沒有一項(xiàng)被落實(shí)”,。她還說(shuō),該協(xié)會(huì)不認(rèn)為奧巴馬時(shí)期有任何規(guī)則改變了對(duì)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)管方式,。
前美國(guó)國(guó)安會(huì)醫(yī)療和生物防御準(zhǔn)備事務(wù)主管,、奧巴馬時(shí)期食品和藥物管理局代理首席科學(xué)家露西安娜·鮑里奧(Luciana Borio)也表示,,自己不知道有任何此類規(guī)則的改變。
奧巴馬時(shí)期食品和藥物管理局副理事約書亞·沙夫斯坦(Joshua Sharfstein)告訴記者,,早在2004年,美國(guó)的《生物防護(hù)工程法案》(Project Bioshield Act)就授權(quán)食品和藥物管理局在公共衛(wèi)生緊急情況下監(jiān)管各實(shí)驗(yàn)室的疾病檢測(cè),。2009年面對(duì)H1N1病毒,奧巴馬才使用了這個(gè)法案,。
另外,,奧巴馬時(shí)期確實(shí)有提議對(duì)實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的檢測(cè)進(jìn)行監(jiān)管,,但這只針對(duì)公共衛(wèi)生緊急情況以外的情況,,而且“從未被實(shí)行”。