當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月11日,,美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)緊急批準(zhǔn)了美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)BioNTech公司合作研發(fā)的新冠疫苗。14日,這款疫苗的首輪大規(guī)模接種工作在美國(guó)正式啟動(dòng),。不過(guò)此后疫苗接種工作狀況頻出,。
據(jù)路透社報(bào)道,美國(guó)阿拉斯加州一名醫(yī)護(hù)人員15日在接種輝瑞疫苗后,,出現(xiàn)了嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng),。而在8日,英國(guó)有兩名醫(yī)護(hù)人員在接種同款輝瑞疫苗后,,同樣出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng),。
僅僅一天后,接種計(jì)劃被曝又出新?tīng)顩r,?!扒傩袆?dòng)”首席執(zhí)行官、美國(guó)陸軍裝備司令部司令古斯塔夫·佩爾納(Gustave Perna)當(dāng)日表示,,由于運(yùn)輸過(guò)程的儲(chǔ)存溫度過(guò)低,,美國(guó)兩個(gè)州3000劑輝瑞疫苗被隔離并送返廠商。