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全球首款新冠口服藥有望上市,,管用嗎?

據(jù)路透社報(bào)道,,當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月11日,,美國制藥公司默沙東(Merck)正式向美國食品藥品管理局(FDA)申請(qǐng)抗新冠病毒口服藥物莫努匹韋(Molnupiravir)的緊急使用授權(quán)。一旦獲批,,莫努匹韋有望成為全球首款上市的抗新冠病毒口服藥物,。

香港大學(xué)病毒學(xué)專家、霍廣文伉儷基金精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)教授金冬雁接受新京報(bào)采訪時(shí)表示,,口服抗病毒藥物對(duì)于人類抗擊新冠疫情有一定意義,,但戰(zhàn)勝新冠疫情最終還是要靠疫苗。

可將患者住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約50%

默沙東申請(qǐng)莫努匹韋緊急使用授權(quán)的消息一經(jīng)發(fā)布,,社交媒體立刻“炸了鍋”,。有人把這款口服藥稱為“抗新冠神藥”,有人直呼看到了人類終結(jié)新冠疫情的曙光,。

公開資料顯示,,莫努匹韋是一種針對(duì)冠狀病毒的小分子藥物,屬于RNA聚合酶抑制劑,。莫努匹韋作為一款口服藥物,,它的優(yōu)勢(shì)在于患者在家就能服用。

據(jù)路透社報(bào)道,,默沙東此前披露,,對(duì)輕度或中度新冠肺炎患者開展的臨床試驗(yàn)中,,與安慰劑相比,,莫努匹韋可將患者住院或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低約50%。

路透社稱,,美國政府已經(jīng)和默沙東達(dá)成協(xié)議,,如果莫努匹韋獲批,,美國政府將以700美元一療程的價(jià)格,采購170萬療程的莫努匹韋,。默沙東預(yù)計(jì)在今年年底前可以生產(chǎn)1000萬療程的莫努匹韋,。美國食品藥品管理局將在數(shù)周內(nèi)決定是否批準(zhǔn)莫努匹韋的緊急使用權(quán)。

路透社的報(bào)道指出,,目前對(duì)新冠肺炎的治療手段都是在醫(yī)院進(jìn)行的,,由于藥品管理等方面的難度,這些治療手段的應(yīng)用受限,。莫努匹韋可以讓患者在家服用,,這一點(diǎn)很有價(jià)值。

據(jù)加拿大媒體CBC報(bào)道,,默沙東的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,,莫努匹韋對(duì)目前所有新冠病毒變異株都有效,包括在多國肆虐的德爾塔變異株,。

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