中國網(wǎng)新聞9月21日訊 據(jù)俄羅斯衛(wèi)星網(wǎng)消息,，美國遺傳學(xué)家首次利用CRISPR/Cas9基因編輯器切斷人類胚胎內(nèi)至關(guān)重要的基因,，并研究了該基因?qū)μ呵捌咛彀l(fā)育的影響,。相關(guān)結(jié)果發(fā)布在《自然》雜志上,。

據(jù)悉,，兩年前多位中美科學(xué)家就已多次嘗試對(duì)有缺陷人類胚胎內(nèi)的基因進(jìn)行編輯和替換,。

2015年4月，中國科學(xué)家在《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》（Protein & Cell）雜志發(fā)表文章,，闡述了整體來說并不成功的一些基因編輯試驗(yàn)的結(jié)果,，他們嘗試用時(shí)下大火的CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)控制人類DNA。

今年美國科學(xué)家表示,，首次成功利用CRISPR/Cas9技術(shù)編輯胚胎基因,。此基因“手術(shù)”使美國科學(xué)家能夠修復(fù)導(dǎo)致肥厚型心肌病的缺陷基因，理論上可使未來的孩子免于猝死,。

科學(xué)家的第一選擇是Oct4基因,。他們解釋稱，這種基因在胚胎前七天發(fā)育過程中至關(guān)重要,，卵細(xì)胞幾次分裂后形成所謂的胚泡,，即最初的胚胎球。球壁以后會(huì)變成胎盤和羊膜,，里面的細(xì)胞則會(huì)變成胎兒,。

據(jù)科學(xué)家介紹，這種技術(shù)可用于研究其他基因,、發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致胚胎死亡或引發(fā)胚胎細(xì)胞病變的其他問題,。這一切都有助于科學(xué)家找到一些新方法來治愈糖尿病和可導(dǎo)致部分細(xì)胞死亡的其他疾病。（南山）