新華社華盛頓５月３０日電（記者周舟）美國(guó)食品和藥物管理局３０日批準(zhǔn)首款人造虹膜在美國(guó)上市,，可通過(guò)手術(shù)將其植入患有先天性無(wú)虹膜癥等疾病的成人和兒童患者的眼中,。

美藥管局醫(yī)療器械與放射衛(wèi)生中心眼耳鼻喉部主任瑪爾維娜·埃德?tīng)柭f(shuō),，這款人造虹膜可為治療先天性無(wú)虹膜癥提供新方法，同時(shí)可改善患者外貌。

虹膜位于眼球中層，可通過(guò)調(diào)節(jié)瞳孔的大小,，調(diào)整進(jìn)入眼內(nèi)的光線量。先天性無(wú)虹膜癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,，患者虹膜完全或部分缺失,，有畏光等癥狀。此外,，白化病,、外傷等原因也會(huì)導(dǎo)致虹膜缺損。

美藥管局說(shuō),，這種被稱為“ＣｕｓｔｏｍＦｌｅｘ人造虹膜”的產(chǎn)品由可彎曲的醫(yī)用硅膠制成,，其大小和顏色可根據(jù)患者需求調(diào)整。外科醫(yī)生可在眼球上切出小口,，將人造虹膜植入并展開(kāi),，人造虹膜會(huì)固定在眼球結(jié)構(gòu)上，也可用手術(shù)縫合線將其固定,。

針對(duì)３８９名成人和兒童虹膜疾病患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)顯示，這一產(chǎn)品安全有效,。超過(guò)７０％的患者稱畏光狀況有明顯改善,，９４％的患者對(duì)外觀表示滿意。