新華社華盛頓2月8日電（記者周舟）在美國進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示,，經(jīng)過體外多次基因編輯的免疫細(xì)胞可在癌癥患者體內(nèi)存活數(shù)月,，表明這種方法未來有望用于抗癌和治療其他疾病。

近日發(fā)表在美國《科學(xué)》雜志上的這項(xiàng)研究顯示,，美國賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員使用CRISPR/Cas9等方法多次編輯了從3名癌癥患者血液中提取的免疫細(xì)胞,，并將這些細(xì)胞注回患者體內(nèi)。這些細(xì)胞在患者體內(nèi)存活可達(dá)9個(gè)月,。此前公開數(shù)據(jù)顯示,，這類細(xì)胞通常在體內(nèi)生存不會超過一周,。這也是美國首個(gè)基因編輯療法的人體臨床測試。

被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)能精確定位并切斷DNA上的基因位點(diǎn),，可以關(guān)閉某個(gè)基因或引入新的基因片段,。在本次研究中，研究人員首先成功運(yùn)用“基因剪刀”敲除了患者T細(xì)胞上的2個(gè)自然受體,，使T細(xì)胞可以尋找并殺滅腫瘤細(xì)胞,。隨后,，研究者又敲除了阻礙T細(xì)胞殺滅癌細(xì)胞的1個(gè)PD-1檢查點(diǎn),，為T細(xì)胞殺滅癌細(xì)胞“掃清障礙”。這也首次證明了CRISPR/Cas9可同時(shí)編輯人體細(xì)胞的多個(gè)位點(diǎn),。

數(shù)月后研究人員從患者血樣中分離出這些經(jīng)過編輯的細(xì)胞,，結(jié)果顯示它們在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中仍可殺滅腫瘤細(xì)胞。

論文共同作者,、賓夕法尼亞大學(xué)免疫學(xué)療法教授卡爾·瓊說,，這種技術(shù)未來有望用于治療甚至治愈多種疾病。