科技日?qǐng)?bào)駐日本記者 陳超

新冠肺炎疫情已發(fā)生3個(gè)多月,，肆虐了全世界200多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，感染人數(shù)與日俱增,。

日本國(guó)立長(zhǎng)崎大學(xué)病毒學(xué)家北里海雄對(duì)上述情況感到憂心,。在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)，他從病毒傳播特征,、病毒溯源的科學(xué)性和長(zhǎng)期性,、中國(guó)科學(xué)家的貢獻(xiàn)等方面做了詳細(xì)分析，并呼吁全世界“聯(lián)合作戰(zhàn)”,。

日本國(guó)立長(zhǎng)崎大學(xué)病毒學(xué)家北里海雄 圖源：受訪者提供

新冠病毒傳播特征及

全球大流行的主要原因

北里總結(jié),，綜合全世界很多的研究報(bào)告，與以前發(fā)現(xiàn)的SARS-CoV及MERS-CoV比較,，這次的新冠病毒有幾個(gè)新的顯著特征,。

首先，新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）是負(fù)責(zé)病毒顆粒與其感染細(xì)胞的表面受體——人體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）結(jié)合的蛋白,，新冠病毒的S蛋白與其細(xì)胞受體ACE2結(jié)合的親和力比SARS-CoV的S蛋白要高10到20倍,。S蛋白與受體結(jié)合的高親和力顯示，病毒顆粒對(duì)細(xì)胞的黏附力強(qiáng),，很容易感染細(xì)胞,。

新冠病毒與流感病毒等呼吸道感染性囊泡病毒一樣，侵入感染細(xì)胞的感染過程具有蛋白酶依存性的特點(diǎn)。S蛋白本身是前驅(qū)蛋白沒有細(xì)胞融合活性,，只有被細(xì)胞的蛋白酶切成S1及S2兩個(gè)蛋白片段,，S2中的負(fù)責(zé)細(xì)胞膜融合的融合肽（FP）露出后，S蛋白被活化,，病毒顆粒方能與感染細(xì)胞膜融合,，侵入細(xì)胞內(nèi)，完成其感染過程,。

新冠病毒的第二個(gè)特征,，就是其S蛋白具有SARS-CoV及MERS-CoV的S蛋白所不具有的，S1和S2之間存在一個(gè)Furin蛋白酶的酶切位點(diǎn),。Furin蛋白酶是人細(xì)胞普遍存在的一種蛋白酶,。新冠病毒顆粒從感染的人體細(xì)胞內(nèi)組裝并釋放出來的時(shí)候，病毒S蛋白因已經(jīng)被細(xì)胞內(nèi)的Furin蛋白酶切割成S1和S2的活化狀態(tài),，其病毒顆粒就已經(jīng)具有了極強(qiáng)的細(xì)胞感染及融膜活性,，這一特征使新冠病毒的感染效率可能要比SARS-CoV高出近1000倍。